快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17222|回复: 14

2个月男宝确诊噬血细胞综合征

[复制链接]

9

主题

77

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2021-2-18 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
        宝宝2个月大,2021年1月1日出现高烧,立马入住当地市医院重症监护室,第二天检查出三系减低,身上出现皮疹,四号转入湖南省儿童医院,七号骨穿结果显示有吞噬细胞现象,一听到这个病人都傻了,立马入住重症监护室。1月13号开始化疗!17号出现轮状病毒感染,伴有高烧,23号体温稳定,28号轮状病毒为阴性!2月3号又出现高烧,铁蛋白升高,转氨酶升高,2月9号体温正常!各项指标都降下来了!高烧时医生说一线治疗效果可能不是很好,要考虑二线治疗和移植,让我们去北京上海问问情况!现在一心想往北京那边赶!后面两次骨穿结果没有看到有吞噬细胞的现象 !基因报告结果也没有明确的致病性基因,现在咨询了好几个医生,每个医生的说法都不一样,我都不知道听谁的了。。。


180619e9ex4xszfvsvvkn9.jpg

180650i26cvou92ly969cw.jpg

180703dyyhjlu3w323h33y.jpg

180719so8q8mmh6sr1w585.jpg

180731trdgjz5pyhdy599a.jpg

180754bt03wltw6ndjkj9f.jpg

180815lwkbiiiwwgvtb90k.jpg

180830t1f10923pro0hh2p.jpg

180842gdfw1fzr5ppp13hh.jpg

180855o8yckdrpeqzqiobc.jpg

180905uk0y6ybq05xgzyax.jpg

181031g4vd6vmo2ddmyjvd.jpg

181052hk7ruz1jc5hi55vc.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2021-2-18 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南德宏傣族景颇族自治州
稳定的话抓住机会可以去北京看看,权威都在北京
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-2-18 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
条件可以北上,
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480031
发表于 2021-2-18 21:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
       2个月大的孩子出现噬血细胞综合征,需要进一步完善基因和免疫功能的检查,你家的检查并没有做全,建议孩子病情缓解后,能北上诊治最好。

       另你家月龄较小,虽然现在做了基因检测,但是如果后期北上,北京的专家不一定会认可你家现有的基因结果,大概率会换专业基因公司重新检测,并增加免疫功能检测。 这个月龄段,出现原发性噬血细胞综合征的几率很高。

       群里之前也有低月龄的小病友,普通感染性噬血,愈后是比较好的,但是很少数的。  你家还是得看后期的治疗效果及其他检查结果来综合判断愈后。
回复

使用道具 举报

23

主题

7075

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27345
发表于 2021-2-18 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
2个月的孩子有点小,还是去北京找专家看吧
回复

使用道具 举报

12

主题

74

帖子

537

积分

高级会员

Rank: 4

积分
537
发表于 2021-2-18 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
建议北上,相对权威!早确诊早治疗。
回复

使用道具 举报

9

主题

77

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2021-2-18 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
嗯嗯,准备这两天出发!谢谢大家!
回复

使用道具 举报

5

主题

25

帖子

378

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
378
发表于 2021-2-19 00:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你家和我家情况很相似,我家是孩子二十八天发烧,后来确诊为家族性噬血(原发性噬血),目前以移植七个月,北京这面效果还是不错的,希望都可以度过难关。
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-2-19 05:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
基因结果不太完善,如楼上所说稳定的话还是尽快北上较好!好好评估一下
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-2-19 07:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
家里条件可以也是建议北上。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

30

积分

新手上路

Rank: 1

积分
30
发表于 2021-2-19 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
羽大大 发表于 2021-2-19 00:25
你家和我家情况很相似,我家是孩子二十八天发烧,后来确诊为家族性噬血(原发性噬血),目前以移植七个月, ...

请问你家宝宝多大
回复

使用道具 举报

9

主题

70

帖子

600

积分

高级会员

Rank: 4

积分
600
发表于 2021-2-19 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
这么小原发概率很高。最好做个基因筛查
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-2-19 23:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
璐3878 发表于 2021-2-19 11:33
请问你家宝宝多大

上面都说了出生28天发烧
回复

使用道具 举报

9

主题

77

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2021-2-22 13:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
羽大大 发表于 2021-2-19 00:25
你家和我家情况很相似,我家是孩子二十八天发烧,后来确诊为家族性噬血(原发性噬血),目前以移植七个月, ...

请问宝宝是几个月大的时候做的移植
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

103

积分

注册会员

Rank: 2

积分
103
发表于 2021-3-3 01:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南怀化
和我们家情况差不多,也在儿童医院确诊,到北京治疗现已回家休养
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
北上求医的报告
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表