快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15639|回复: 8

大家帮忙看看哥哥(供者)的基因结果哈

[复制链接]

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
发表于 2021-2-23 12:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
        哥哥全相合当供者,这是刚出的哥哥基因报告。 妹妹是遗传性免疫缺陷诱发噬血细胞综合征,NCF1纯合突变致病性的,不知道哥哥这结果是否正常? 能不能当供者? 麻烦大家帮我看看。


122419jzh4hymu6eaq6wm4.png

122422pztpwtpporwrwg2r.png

122448zo0ze66oobhhoe80.png

122446r2seh022hhs255wn.png

122439yuqefe80ezqje0rj.png

122427f8azcq16c68aa1ve.png

122453rfe99nf9h9ja3yzm.png

122434bpe7olb27njeoaee.png

122514trlmvmzmbujomvvm.png

122542iwhm17hml0lcmhn1.png

122539u8zrhe82i8el82e3.png

122541eazkq21a1120rp2y.png

122527oqiwsv4auqqt0xmm.png

122527h7pnzfj5a9ra7dpl.png

122539nr9a2m2d9g6hjtat.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474019
发表于 2021-2-23 13:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
       哥哥基因检测结果没有发现NCF1基因点突变,其他基因点也没有发现明确致病性突变,即是基因结论正常;按常规理解是可以作为供者的。 具体请医生结合其他检查结果综合判断供者情况。
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-2-23 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
基因没啥问题,是可以作为供者的,个人觉得吧,基因突变的患者首选还是非亲缘关系的供者,亲缘关系的可以作为备用供者。
不过具体的还是需要主治出的方案。
祝早日康复!
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-2-23 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
A佛系、 发表于 2021-2-23 13:33
基因没啥问题,是可以作为供者的,个人觉得吧,基因突变的患者首选还是非亲缘关系的供者,亲缘关系的可以作 ...

教授就说哥哥的全相合是挺好的,就没去骨髓库配了,谢谢你的意见
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-2-23 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2021-2-23 13:28
哥哥基因检测结果没有发现NCF1基因点突变,其他基因点也没有发现明确致病性突变,即是基因结论正常 ...

嗯,谢谢你的意见,
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

1743

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1743
发表于 2021-2-23 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西抚州
亮哥 发表于 2021-2-23 13:28
哥哥基因检测结果没有发现NCF1基因点突变,其他基因点也没有发现明确致病性突变,即是基因结论正常 ...

她这个报告没含这个免疫基因,这个检测公司是我第一次做的那个公司。
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

900

积分

高级会员

Rank: 4

积分
900
发表于 2021-2-23 13:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家也在等妹妹基因结果,你们这个基因报告结果多久出来的
回复

使用道具 举报

8

主题

46

帖子

859

积分

高级会员

Rank: 4

积分
859
 楼主| 发表于 2021-2-23 14:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
上善若水、 发表于 2021-2-23 13:43
我家也在等妹妹基因结果,你们这个基因报告结果多久出来的

中途放假过年了,不知道怎么算天数
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474019
发表于 2021-2-23 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
XIAO旋 发表于 2021-2-23 13:39
教授就说哥哥的全相合是挺好的,就没去骨髓库配了,谢谢你的意见

煤总说的观点很正确,基因问题应该首选非血缘供者。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表