快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8819|回复: 10

3岁小女孩确诊EB病毒相关噬血细胞综合征

[复制链接]

11

主题

48

帖子

1622

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1622
发表于 2021-2-23 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
      想问下各位战友,孩子1月3日检查出来的EB病毒噬血细胞综合征,现在诱导治疗第7周,还有一周的诱导治疗,是不是EB病毒只有一活跃,这病就要复发 ?


微信图片_20210223200817.jpg

微信图片_20210223200822.jpg

微信图片_20210223200832.jpg

微信图片_20210223200827.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1622

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1622
 楼主| 发表于 2021-2-23 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
是不是只要eb病毒一活跃就会导致复发,eb病毒能治疗吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33819
发表于 2021-2-23 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,eb病毒的话分全血和血浆,我们主要关注血浆,血浆eb病毒阴性的话说明病毒是没有活动和复制的,至于复发不单看eb病毒,还有其他的噬血指标比如体温,血项,铁蛋白,scd25,细胞因子等等
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2021-2-23 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我在湘雅附一治疗的。你的基因报告有做吗?如果做了,现在也没出结果吧。
3岁的话有条件还是做个基因检查排除原发基因问题。如果能做完8周标准诱导治疗,积极评估,看治疗效果。

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511095
发表于 2021-2-23 20:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
       没看到你家EB病毒的相关结果,建议咨询医生近期EB病毒结果如何。   另大多数儿童EB病毒噬血细胞综合征都能通过常规化疗康复的,一般会八周评估检查停药观察后期。  也没有你想象中的复发率高,建议先积极配合医生治疗和评估检查。  化疗期做好护理和预防感冒感染,要吃大白片,避免卡肺。  另你家做基因检测没有呢 ?
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1622

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1622
 楼主| 发表于 2021-2-23 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
陈湘-湘真华房产 发表于 2021-2-23 20:29
我在湘雅附一治疗的。你的基因报告有做吗?如果做了,现在也没出结果吧。
3岁的话有条件还是做个基因检查 ...

基因报告出了,都是正常的。

微信图片_20210223205051.png
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28374
发表于 2021-2-23 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
yzwjstjk 发表于 2021-2-23 18:58
是不是只要eb病毒一活跃就会导致复发,eb病毒能治疗吗?

也不是所有病毒一活跃就复发,eb病毒的噬血是要关注病毒量的,同事也要看噬血相关指标,eb病毒化疗可以杀,同时也会杀正常细胞的
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2021-2-23 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家停药三年多了,做了14周化疗。现在挺好的,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-2-24 07:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
基因检测不完善!点位检测少了点吧
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1622

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1622
 楼主| 发表于 2021-2-24 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
英子65 发表于 2021-2-23 21:54
我家停药三年多了,做了14周化疗。现在挺好的,加油!

想问下平时需要注意些什么。吃的,能读书吗
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-2-24 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
yzwjstjk 发表于 2021-2-24 13:33
想问下平时需要注意些什么。吃的,能读书吗

平时注意营养均衡、规律作息、适度锻炼。先不着急上学,等免疫力恢复了再考虑。在幼儿园容易发生交叉感染,不利于孩子免疫力恢复。多数小朋友会在停药后大概两年考虑上幼儿园,至少停药一年后吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
31岁不明原因EB,已持续约两年,一直在治疗,一直反复,求助
31岁不明原因EB,已持续约两年,一直在治疗
2024年3月底不明原因发烧十余天,期间偶尔胀肚,脖子两边肿大,4月7日检查出EBV-DNA(
33岁男,求助疑是侵袭性NK细胞白血病(ANKL),请大佬帮忙看下报告
33岁男,求助疑是侵袭性NK细胞白血病(ANKL
【求助】疑似侵袭性NK细胞白血病/合并EBV感染,目前多脏器受累,请有经验的病友帮忙看
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
安贞医院出院三个月后复查:抗心磷脂抗体还是阳性,eb病毒血浆阴性,细胞内这次一下四
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合征停药两年多报到 —— 康复记录
小病友(XIAP基因)EB病毒感染噬血细胞综合
序: 近两年来,噬血细胞综合征之家病友群 偶有噬血小病友,基因检测结论是 X
7岁小孩疑似嗜血复发,该如何抉择?
7岁小孩疑似嗜血复发,该如何抉择?
小孩25年4月7岁时确诊嗜血细胞综合征,在icu治疗了23天,后续开始化疗,26年2月停疗停
26岁,陆续发烧半个月,目前不确定是不是嗜血,铁蛋白超高,求大神解答
26岁,陆续发烧半个月,目前不确定是不是嗜
我是26岁,10月6号开始有点左边脖子痛,然后去医院查淋巴结炎伴随着发烧,反反复复烧
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表