快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14300|回复: 11

11岁男孩疑似组织细胞吞噬性脂膜炎 伴HLH噬血细胞综合征

[复制链接]

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
发表于 2021-2-28 15:45 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
      我们家小男孩11岁

      1、12月12日开始不明原因高热持续看门诊未缓解;

      2、12月18日除继续高热以外,发现阴囊及左屁股靠近肛门处开始水肿

      3、12月22日至1月22日住院上海复旦大学附属儿科医院感染科病房,进行了抗感染、排除各种重大疾病、各科医生会诊等治疗,主要治疗方向是血管炎,水肿缓解,1月22日出院;期间1月20日进行了臀部活检,疑似脂膜炎,并在后期将样本送中山医院排除了T细胞瘤;

      4、2月1日上海复旦大学附属儿科医院复查,发现各项血指标恶化,有巨噬细胞活化症倾向,由于儿科医院没床位,赶快去新华

      5、2月3日上海新华医院免疫科开始住院,经过两轮各三天甲强龙激素治疗,口服他克莫司,两次生物制剂托珠单抗,当中持续在用血浆和纤维蛋白原。2月11日左右经过复查原臀部活检的样本,疑为细胞吞噬性脂膜炎。现在治疗2周后检查下来,各项血检指标没有好转,下一步治疗方案困难。


      我在纠结是不是应该迅速转血液科?感觉目前的治疗检查内容似乎都和看到的文献有差异。明天去北京 先去友谊,再去北儿,看情况要北上了。请大家给点建议,感谢!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474017
发表于 2021-2-28 15:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
基因检测结果有不?
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
 楼主| 发表于 2021-2-28 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2021-2-28 15:51
基因检测结果有不?

有的,在复旦儿科医院做得,看不懂;到了新华又做一次,结果还没拿到,煎熬。我看到LYST在12个基因里,可是也不懂到底有没有影响,问了医生感觉他们也是一头雾水


160333qt0kzgiknsquktu0.png

160334o43eww776y1sss6e.png
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-2-28 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
活检结果可以北京友谊病理科会诊下,噬血的指标怎么样,铁蛋白,scd25,细胞因子,有噬血的话最好还是转到血液科看看
回复

使用道具 举报

7

主题

114

帖子

1008

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1008
 楼主| 发表于 2021-2-28 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2021-2-28 16:05
活检结果可以北京友谊病理科会诊下,噬血的指标怎么样,铁蛋白,scd25,细胞因子,有噬血的话最好还是转到血 ...

现在血项3个都有问题,凝血特别不好,肝功能受损,铁蛋白10000朝上。我们就没怎么测过scd25,细胞因子也测得很少


162056w90jvnujc0tbqmdp.jpeg

162050h5p5eop5tsdxzv8x.jpeg

162046f99gf93hf1bn1cc0.jpeg

162045d2vlglol6p478lyc.jpeg

162044yudafjkqxd34f3ln.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-2-28 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
慧颖 发表于 2021-2-28 16:20
现在血项3个都有问题,凝血特别不好,肝功能受损,铁蛋白10000朝上。我们就没怎么测过scd25,细胞因子也 ...

铁蛋白比较高,图一就是细胞因子和scd25,白介素2受体
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474017
发表于 2021-2-28 18:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       组织细胞吞噬性脂膜炎如果合并噬血细胞综合征,多数和EB病毒相关。  这个大概率愈后不良,涉及噬血的,最好在血液科治疗,因为噬血是高致病性的。

       另病理活检结果,建议去病理科借片20张,一并带着北上,需要去友谊医院病理科会诊下。   你家现在也没有肯定诱因,只是疑为。只有北上后再全面检查下了,估计还要检查基因全套。
回复

使用道具 举报

8

主题

95

帖子

605

积分

高级会员

Rank: 4

积分
605
发表于 2021-2-28 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我家之前做了两次基因 (在四川华西做了一次,到北京又做了一次) 都是正常的, 后来孩子稳定了医生就叫我们停药(半个月左右孩子身上长包块, 取了活检, 结果就是脂膜炎样T细淋巴瘤,最后又重做了基因,检查结果就是基因的问题,现在孩子还在吃药,身体状况也挺好的。加油    !
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-2-28 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2021-2-28 18:56
组织细胞吞噬性脂膜炎如果合并噬血细胞综合征,多数和EB病毒相关。  这个大概率愈后不良,涉及噬血 ...

附议
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3944

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3944
发表于 2021-3-2 16:16 | 显示全部楼层 中国北京
有条件还是北上
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-7 02:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
建议北京全面检查一下,那里医生治疗噬血较权威
回复

使用道具 举报

18

主题

51

帖子

1296

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1296
发表于 2021-3-7 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
人生若只是初见 发表于 2021-2-28 21:41
我家之前做了两次基因 (在四川华西做了一次,到北京又做了一次) 都是正常的, 后来孩子稳定了医生就 ...

你好!我儿子胫骨内侧也有包块,B超考虑脂膜炎,想和你聊聊,我微信dyf13139,麻烦您添加一下,谢谢!
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表