快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9852|回复: 11

成人EB病毒噬血细胞综合征移植一年半后的复查项咨询

[复制链接]

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
发表于 2021-3-17 12:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
        想请问各位一下, EB病毒噬血细胞综合征移植一年半后复查还有必要检测SCD25、细胞因子这一系列噬血指标检查吗? 还有PETCT也得定期做吗? 患者情况安稳,已停免疫抑制剂一年以上,无排异。 因为这些医保外费用还挺高的,所以想问下大家检查这些的必要性 。
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2021-3-17 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
医生让做吗,一般做骨穿查嵌合率,再查下eb方面的检查
回复

使用道具 举报

4

主题

10

帖子

807

积分

高级会员

Rank: 4

积分
807
 楼主| 发表于 2021-3-17 13:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2021-3-17 13:01
医生让做吗,一般做骨穿查嵌合率,再查下eb方面的检查

     每次住院评估好像SCD25、细胞因子都是例行检查(每个病人都是吗?)....我也不懂...,但是感觉真的好像不必要出这个钱一样,我有时候也拒绝了...
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2021-3-17 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
阿西 发表于 2021-3-17 13:05
每次住院评估好像SCD25、细胞因子都是例行检查(每个病人都是吗?)....我也不懂...但是感觉真的好像不必 ...

我家是肿瘤移植的,去做就是骨穿,加ct,其他的也没做,scd25,细胞因子这些意义不大了吧
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2021-3-17 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
个人觉得,  既然是检查评估,还是做的全面些好。全面、乐观、正确了解身体状况。这样钱花了,买个心理踏实。
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1990

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1990
发表于 2021-3-17 13:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
基本上就是骨穿,eb,常规检查,以及当时发病相关检查,如果是肿瘤可能做pet
回复

使用道具 举报

30

主题

1298

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2021-3-17 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
我们没移植的每次复查都要查25和细胞因子,这个还是准医嘱吧,不要擅自决定,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

549

积分

高级会员

Rank: 4

积分
549
发表于 2021-3-17 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
小样 发表于 2021-3-17 13:44
我们没移植的每次复查都要查25和细胞因子,这个还是准医嘱吧,不要擅自决定,祝好

你那没有移植,是怎么治好的
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2021-3-17 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
你移植前有肿瘤的倾向吗?如果有,Petct免不了,这样放心些。scd25与细胞因子则因你是EB噬血,去复查是大查,自然是查了与之前做对比。当然,还是应听医嘱,同时与主治医生再交流下,或许有些项目就不会做了。这些自费项目确实太高了。
回复

使用道具 举报

11

主题

619

帖子

3751

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3751
发表于 2021-3-17 16:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
每次复查项目都不完全一样,听医生安排就好。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2021-3-17 21:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
因果轮回 发表于 2021-3-17 13:46
你那没有移植,是怎么治好的

她家是儿童EB病毒噬血细胞综合征,儿童大多数的愈后都很好的。
回复

使用道具 举报

4

主题

43

帖子

726

积分

高级会员

Rank: 4

积分
726
发表于 2021-3-18 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
周年大查会查,平时复查如果自己实在不想查可以不查,医生都会采纳病人意见的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表