快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17645|回复: 9

治疗第八周,激素减量中,体温有时37.3或4度,正常吗?

[复制链接]

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2021-3-20 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       两岁多,女孩,已知的是EB病毒感染相关噬血细胞综合征,在当地和北京各查过基因没问题,北儿治疗,目前第八周,芦可替尼于3.16日停了,甲泼尼龙片3.17是0.5片,3.20开始是0.25片,最近有时会出现37.2或3或4的体温,但能自动又恢复到37度以下,请问顺利停疗的病友里曾经出现过类似情况吗? 是否正常?
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2021-3-20 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
好多激素减量的会出现这种体温。不是很高也不低,如果没有其他的问题,过段时间看看吧
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-3-20 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家那会停药也是体温下午晚上比较高,跟你家的温度差不多,停药那天晚上甚至37.7度,只要不继续上升就没事。大概率是停药或减药后的药物反应。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490313
发表于 2021-3-20 22:16 | 显示全部楼层 中国四川成都
        如果EB病毒结果及噬血指标正常,有部分孩子在减激素过程中,会出现体温在37.3上下波动,只要自己能降下来,一般随诊观察为主。 但是一旦出现持续升高,就要即可就医!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-3-20 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有的会这样的,这个温度还好,别太紧张了
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-3-20 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
正常,不超过37.5度都没有关系,我家也有好几次37.3-37.4的
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
 楼主| 发表于 2021-3-20 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2021-3-20 22:06
我家那会停药也是体温下午晚上比较高,跟你家的温度差不多,停药那天晚上甚至37.7度,只要不继续上升就没事 ...

你家好像是11月份停药的吧,请问停药后是多久一次复查?
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-3-20 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
密切观察,应该是正常反应。
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-3-20 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
麦麦2021 发表于 2021-3-20 22:35
你家好像是11月份停药的吧,请问停药后是多久一次复查?

我家是去年8月5日停药,到现在7个多月了,我们是按照1个月,3个月,3个月的频率复查,今天刚去拿了上海儿童医学中心的就诊卡回来,准备第三次的复查,第三次的复查时间有点推迟了。。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

217

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
217
发表于 2021-3-21 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
加油
mmexport1614355878230.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗
xiap,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表