快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 29308|回复: 8

停药四个月后复查报告,请大家帮忙看看

[复制链接]

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2021-3-26 11:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江宁波
孩子EB病毒噬血细胞综合征停药四个月报告,请各位帮忙看看


113713qgho8i4j9914hv10.jpeg

113714xvfqq9js5cwa4ccj.jpeg

6B696F54-0C18-468E-B1DC-16C9E065E430.jpeg

6B696F54-0C18-468E-B1DC-16C9E065E430.jpeg

6B696F54-0C18-468E-B1DC-16C9E065E430.jpeg

6B696F54-0C18-468E-B1DC-16C9E065E430.jpeg

C846CC15-7303-4313-A10E-523D8E3E15AE.png

B16786DC-DFD0-4DCC-BD5B-2B1FDB1F1AAE.png

8EA2C16B-C7BC-4BC0-BF0F-17FD6DC41DD6.jpeg

E8DE5A3D-8502-4D9F-AD39-E3AFCBF0E9E7.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-3-26 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
总体都挺好的
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2021-3-26 11:57 | 显示全部楼层 中国山东青岛
没什么问题,挺好的,就是淋巴结稍大一些,没大碍
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490034
发表于 2021-3-26 12:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
       仔细看了下楼上的结果,的确看不出什么问题,EB病毒载量,血常规,生化,细胞因子结果都正常。 淋巴结那些问题,儿童都或多或少有的。 建议安心康复,加强孩子营养以提高免疫力。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-3-26 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
小白觉得挺好的。
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2021-3-27 06:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
菜菜子12 发表于 2021-3-26 11:51
总体都挺好的

好的,谢谢菜菜
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2021-3-27 06:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
听涛观海 发表于 2021-3-26 11:57
没什么问题,挺好的,就是淋巴结稍大一些,没大碍

谢谢涛总
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2021-3-27 06:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
亮哥 发表于 2021-3-26 12:08
仔细看了下楼上的结果,的确看不出什么问题,EB病毒载量,血常规,生化,细胞因子结果都正常。 淋巴 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
 楼主| 发表于 2021-3-27 06:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
闹钟驾到 发表于 2021-3-26 14:14
小白觉得挺好的。

谢谢谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表