快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 25197|回复: 22

小儿颈部淋巴结多久消?

[复制链接]

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
发表于 2021-4-2 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏泰州
       男孩6岁,EB病毒噬血细胞综合征停药一年三个月,这一年多小心翼翼,发烧过一次,感冒咳嗽几次。吃喝拉撒睡都还可以。就是颈部左右边,淋巴结有黄豆大三粒,检查了几次,医生也只说观察观察,但是这个总是有点怕怕的。我想请问一下,你家小朋友们停药后期多久能消 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3565

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3565
发表于 2021-4-2 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-2 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃平凉
密切观察。
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1018

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1018
发表于 2021-4-2 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察
回复

使用道具 举报

24

主题

6969

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26732
发表于 2021-4-2 16:50 | 显示全部楼层 中国山东青岛
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2021-4-2 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们停药四个月了,还有2cm
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2021-4-2 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
感觉都会有的,
回复

使用道具 举报

2

主题

35

帖子

305

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
305
发表于 2021-4-2 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡觉
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
451556
发表于 2021-4-2 20:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2021-4-2 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
我家停药2年了,淋巴结也还有
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
闹钟驾到 发表于 2021-4-2 16:05
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
v1p、恋情 发表于 2021-4-2 16:14
密切观察。

好的
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
风一吹就中分 发表于 2021-4-2 16:32
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察

是的
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
听涛观海 发表于 2021-4-2 16:50
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了

谢谢了
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
小马先生 发表于 2021-4-2 19:06
我们停药四个月了,还有2cm

慢慢消
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
哦啦啦! 发表于 2021-4-2 19:10
感觉都会有的,

最好没有
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
倩9275 发表于 2021-4-2 20:12
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡 ...

这个确实是重点,只是偶尔去摸到还会担心
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
亮哥 发表于 2021-4-2 20:46
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。

谢谢,摸到觉得有点心里阴影。
回复

使用道具 举报

6

主题

342

帖子

2393

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2393
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
茂茂 发表于 2021-4-2 22:20
我家停药2年了,淋巴结也还有

是娃爸老担心,所以发个贴了解下你们家娃的情况,让他别那么焦虑。
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2021-4-3 08:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
没达到病理状态大小个人认为没事的
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗
ttach] 我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
不知道做什么检测,来排除慢活eb?
突发性咽喉淋巴组织增生,扁桃体炎,咽颊炎,已两月余,后来才想到查病毒,医生说可能
一岁半宝宝原发性噬血细胞综合征,请教大佬
一岁半宝宝原发性噬血细胞综合征,请教大佬
宝宝在3个月的时候打了脊灰疫苗后无症状发烧,住院一个月未查出感染源,骨穿腰
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因结果
年龄51岁,nkt4期b细胞淋巴瘤,新出的基因
基因检测结果出来了,提示DDX3X跟setd2基因突变,问下大佬这种属于高危一定要异基因的
第6周vp16治疗,全血eb病毒又升高,请大神帮看看检查结果
第6周vp16治疗,全血eb病毒又升高,请大神
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟15岁,请各位大神帮我们看看检查报告
弟弟于2024年5月份开始连续发热,发热一个月有一直排查不到发热原因,六月份在
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表