快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 30341|回复: 22

小儿颈部淋巴结多久消?

[复制链接]

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
发表于 2021-4-2 15:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏泰州
       男孩6岁,EB病毒噬血细胞综合征停药一年三个月,这一年多小心翼翼,发烧过一次,感冒咳嗽几次。吃喝拉撒睡都还可以。就是颈部左右边,淋巴结有黄豆大三粒,检查了几次,医生也只说观察观察,但是这个总是有点怕怕的。我想请问一下,你家小朋友们停药后期多久能消 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-4-2 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-4-2 16:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃平凉
密切观察。
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1033
发表于 2021-4-2 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27999
发表于 2021-4-2 16:50 | 显示全部楼层 中国山东青岛
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了
回复

使用道具 举报

9

主题

73

帖子

1159

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1159
发表于 2021-4-2 19:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们停药四个月了,还有2cm
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-4-2 19:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
感觉都会有的,
回复

使用道具 举报

2

主题

35

帖子

305

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
305
发表于 2021-4-2 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡觉
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497662
发表于 2021-4-2 20:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-4-2 22:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
我家停药2年了,淋巴结也还有
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
闹钟驾到 发表于 2021-4-2 16:05
你家停药一年多了还有,我家停药四个月还是1.8CM大的。

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
v1p、恋情 发表于 2021-4-2 16:14
密切观察。

好的
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
风一吹就中分 发表于 2021-4-2 16:32
我们也是停药一年了,还有,医生叫我们观察

是的
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
听涛观海 发表于 2021-4-2 16:50
感冒发炎什么的也会引起淋巴结的变化
1CM左右的基本没多大问题,照医生说的就是得观察了

谢谢了
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
小马先生 发表于 2021-4-2 19:06
我们停药四个月了,还有2cm

慢慢消
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
哦啦啦! 发表于 2021-4-2 19:10
感觉都会有的,

最好没有
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
倩9275 发表于 2021-4-2 20:12
没有大事吧,我们出院有一年半了,没有太关注过,我更关注孩子的整个身体状况,不要积食,心情愉快,好好睡 ...

这个确实是重点,只是偶尔去摸到还会担心
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
亮哥 发表于 2021-4-2 20:46
这个问题,多数儿童都有,只要是正常比例内,就不用担心。  一般成年才会消退,有些甚至终身。

谢谢,摸到觉得有点心里阴影。
回复

使用道具 举报

6

主题

341

帖子

2414

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2414
 楼主| 发表于 2021-4-3 08:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏泰州
茂茂 发表于 2021-4-2 22:20
我家停药2年了,淋巴结也还有

是娃爸老担心,所以发个贴了解下你们家娃的情况,让他别那么焦虑。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11619
发表于 2021-4-3 08:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
没达到病理状态大小个人认为没事的
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体检测
31岁,狼疮肾炎引发噬血,目前马上要做具体
病人2026年5月30日之前不发烧,30日后开始低热,37度多不到38度。当地检查后,
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表