快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13456|回复: 13

噬血控制住了,但是eb病毒量仍然几十万,要治疗吗

[复制链接]

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2021-4-14 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东揭阳
       1岁5个月宝宝确诊EB病毒噬血细胞综合征,北儿的医生说先不用药,因为在恢复了,但是病毒量高,请问这种情况要用药治疗吗 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2021-4-14 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川宜宾
化疗几次了?现在什么治疗阶段?其他结果如何?另你说的EB病毒结果最好上个图,全血和血浆各多少?
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东湛江
没化疗过,经过头孢,更昔洛韦治疗后稳定,ebv_dna 4.3*10的5次幂,全血是血常规吗?血浆好像没检查
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2021-4-14 15:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
噬血控制住了,如果血浆阴性,全血病毒量5次方的话,后面稳定了也会慢慢降低,一般不会做特殊治疗
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2021-4-14 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
北儿是权威医院,听医生的
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
听涛观海 发表于 2021-4-14 15:22
噬血控制住了,如果血浆阴性,全血病毒量5次方的话,后面稳定了也会慢慢降低,一般不会做特殊治疗

哦,医生让我们下个星期复诊,我们还在犹豫去不去,感觉孩子看起来都没啥事了
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2021-4-14 15:25
北儿是权威医院,听医生的

的确,在地方医院,天天抽血,也不能确诊,写一堆看起来很严重的病,然后跟我们说孩子经过他们的治疗已经好了,,如果不是来北京,真不知道孩子为啥发烧10多天,请问继发的噬血细胞综合症治好了,一般不会再发作吧?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2021-4-14 18:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
冰雪聪樱 发表于 2021-4-14 14:55
没化疗过,经过头孢,更昔洛韦治疗后稳定,ebv_dna 4.3*10的5次幂,全血是血常规吗?血浆好像没检查

上检查结果图吧,你自己都是懵的。。。
回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-4-14 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
冰雪聪樱 发表于 2021-4-14 17:36
的确,在地方医院,天天抽血,也不能确诊,写一堆看起来很严重的病,然后跟我们说孩子经过他们的治疗已经 ...

复发的可能性是有的,要看免疫力的增加,从而压制eb病毒的复制。
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2021-4-14 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
是血浆病毒量还是全血,如果血浆阴,也没什么不适,继续观察就好,加油,注意护理提高免疫力。。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-14 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
嗯嗯
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2021-4-15 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2021-4-14 13:46
化疗几次了?现在什么治疗阶段?其他结果如何?另你说的EB病毒结果最好上个图,全血和血浆各多少?

传图片了,大家看看,我下周去复诊

132524qivshzzp5jbvxivi.jpeg

132521u26yy3of333336d3.jpeg

132521j8w4bb8j2w1f8q4v.jpeg

132524u3x9eklfan191y9z.jpeg

132525lf7p9d369jxx3p1e.jpeg

132525sqmwpp0uhuwm6ux6.jpeg

132526hxpzzgx21kbfiavl.jpeg

132521w97ym9z9a3efze85.jpeg

132520irmurxr8ziigui39.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2021-4-15 13:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
冰雪聪樱 发表于 2021-4-15 13:24
传图片了,大家看看,我下周去复诊

只有scd25比较高,其他都还好
回复

使用道具 举报

16

主题

156

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2021-4-15 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
eb病毒血浆阴性,全血也不是特别高,其它指标也都还好,多注意平时护理,不要感冒发烧,eb病毒还是可以定期监测下的,能正常下降就可以了,我们停药时候全血也是5次方,差不多8个月左右才转阴的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表