EB病毒噬血细胞综合征确诊，友谊医院会诊的骨穿活检结果如下？

吧啦啦小魔仙 · 发表于 2021-4-22 10:03

来北儿评估一个星期了，抗病毒的药，卢克替尼，激素，都上了还是发烧，期间CD25从3万多升到4万多，医生说激素和卢克替尼对我家孩子的药效作用不是很大，昨天上了化疗药VP16，NK细胞活性正常，现在温度控制住了，想问下大神们我家属于慢活EB吗？移植可能性大吗？

A佛系、 · 发表于 2021-4-22 12:44

就是eb噬血，感染了T细胞，还是可以棘手的，对症治疗吧，不是慢活。

菜菜子12 · 发表于 2021-4-22 13:51

eb噬血，scd25还比较高，慢慢治疗恢复吧

听涛观海 · 发表于 2021-4-22 15:40

看着就是EB感染的，你们现在上化疗稳定了，应该SCD25和病毒会慢慢降低
需不需要移植看基因有没有问题，治疗效果好不好，3岁的孩子基因问题排除，EB噬血的话还是相对好治疗的

海若 · 发表于 2021-4-22 16:11

EB噬血。加油！祝孩子早日康复！

漂泊 · 发表于 2021-4-22 21:26

附议楼上所说，eb噬血！需要一个相对较短的治疗周期就康复了！预祝早好

吧啦啦小魔仙 · 发表于 2021-5-9 16:51

听涛观海发表于 2021-4-22 15:40
看着就是EB感染的，你们现在上化疗稳定了，应该SCD25和病毒会慢慢降低
需不需要移植看基因有没有问题，治 ...

谢谢想问下判断慢活还需要观察之后三个月是否会复发吗基因结果出来了没有嗜血相关致病性基因但有一个来源于母亲的免疫缺陷基因张蕊说母亲没事他就没事这个免疫缺陷基因需要考虑移植吗

吧啦啦小魔仙 · 发表于 2021-5-9 16:52

漂泊发表于 2021-4-22 21:26
附议楼上所说，eb噬血！需要一个相对较短的治疗周期就康复了！预祝早好

谢谢大神只是不知道容不容易复发

吧啦啦小魔仙 · 发表于 2021-5-9 16:53

海若发表于 2021-4-22 16:11
EB噬血。加油！祝孩子早日康复！

好的谢谢

吧啦啦小魔仙 · 发表于 2021-5-9 16:53

菜菜子12 发表于 2021-4-22 13:51
eb噬血，scd25还比较高，慢慢治疗恢复吧

好的谢谢你

EB病毒噬血细胞综合征确诊， 友谊医院会诊的骨穿活检结果如下？