快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17669|回复: 16

关于 日本医学医院 对 NK型慢活EB 的治疗(五)

[复制链接]

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
发表于 2021-4-22 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 日本
       又来麻烦各位大神了。实在是不知道该怎么办了。先说一下我家现在情况。上次发帖后,我家eb量从4000突增到50000,听从医生意见,停了免疫抑制剂并且开始化疗,用的CHOP疗法。在化疗当天测的EB病毒量是40000,化疗6周后病毒降到3000。医生认为化疗有效,3/22开始第二次化疗,今天eb结果出来了,完全预料之外,病毒量只从3000降到2000。医生说这次化疗无效,接下来具体怎么办要等专家会诊后确定。我家这种情况他没遇到过,完全没有经验......
  
       只能在这里请教一下各位大神,

       1)这次化疗无效的原因是因为耐药了么?如果耐药的话,换其他化疗药物是否有效。

       2)接下来是继续化疗还是供着淋巴球会输?换药化疗是否还有意义?

       3)还有没有其他治疗方法?或者暂时观察(因为医生说他个人的意见是既然病毒量才2000,可以转院观察)?

       4)免疫抑制剂2月份都已经停掉了,但还是有病毒,这种情况是免疫力还没有恢复还是因为供着自身也有缺陷?这关系到是否进行二次移植。

       5)这几次测eb量,只要白细胞数大幅度降低(例如3200降到2400),eb就会升高,这是什么原因造成的?并且从一月份开始,几乎每个月都会不明原因发烧,然后自行退烧。是不是跟病毒有关系?


       问了这么多问题,麻烦各位大神了,希望能详细解答一下,打算下周跟医生确定接下来的治疗方案,提前做一下准备。 再次万分感谢 。
回复

使用道具 举报

10

主题

2916

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11551
发表于 2021-4-22 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
我个人一些了解性探讨啊!此刻的治疗还是要权威大夫来把控,不知道激素用量调整没有?化疗呢本身不是一次就肯定降多少载量的eb,减少说明还不具备达到耐药性的标准(个人判断)但方案的选择确实咱们不是大夫不懂深层次的药理知识!曾知晓一个类似您家情况的,是免疫制剂和激素量的调整恢复的,但确实不可以复制方案,每个人情况是不同的。
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
 楼主| 发表于 2021-4-22 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 日本
我家现在免疫抑制剂和激素都停了,只是在化疗的时候打了五天激素,现在只吃抗病毒药。
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31333
发表于 2021-4-23 10:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这里的病毒是全血还是血浆的呢,另外eb病毒亚群结果怎么样
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
 楼主| 发表于 2021-4-23 11:07 来自手机 | 显示全部楼层 日本
菜菜子12 发表于 2021-4-23 10:35
这里的病毒是全血还是血浆的呢,另外eb病毒亚群结果怎么样

全血、NK细胞感染,B、T细胞阴性。移植前感染的也是NK。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437465
发表于 2021-4-23 17:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
       在国内会测EB病毒血浆的结果,你家这个只有全血的。  

       另在国内类似的儿童移植,如果只是全血阳性,只要没有症状,大概率不会使用化疗,普通治疗会上,然后等患儿的供者细胞自己涨起来去免疫病毒。再说国内的儿童EB病毒噬血,就算是常规治疗,能用化疗清除全血EB病毒的也不常见。

       发烧的问题还是要判断是病毒还是排异造成的,需要医生经验判断。

       总的来说,国内外对慢活EB移植后的症状情况处理存在异同,太多不一样了,还是要以主治医生的治疗观点为准。 还有个就是,为什么不测EB病毒血浆的结果,这个结果在国内很关键的。
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
 楼主| 发表于 2021-4-23 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 日本
引用: 引用: 亮哥 发表于 2021-4-23 17:37
在国内会测EB病毒血浆的结果,你家这个只有全血的。  

       另在国内类似的儿童移植,如果只是 ...

日本这边只看全血,只要全血病毒量过万就上化疗,哪怕是没有症状的情况下。

关于发烧,我家现在没有排异,医生说有可能是eb病毒引起的发烧,但没有详查,只查了其他病毒和病菌。怎么说呢,我家这种情况比较少见,他没什么经验。


另外我家有个很奇怪的现象,就是白细胞一下降,eb量就升高,白细胞回升后就下降,不知道是什么原因。


如果查细胞内病毒拷贝数的话,可不可以代替血浆检查呢?

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437465
发表于 2021-4-23 19:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
侍者 发表于 2021-4-23 19:38
日本这边只看全血,只要全血病毒量过万就上化疗,哪怕是没有症状的情况下。
关于发烧,我家现在没有排 ...

白细胞是体内最主要的免疫细胞,维持人体的免疫功能,消灭细菌,而且白细胞包含多种重要免疫细胞。 如果低下,可能细菌及病毒就会起来,如果白细胞正常,就能抗衡细菌及病毒。
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-4-23 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
引用: 侍者 发表于 2021-4-23 19:38
日本这边只看全血,只要全血病毒量过万就上化疗,哪怕是没有症状的情况下。

关于发烧,我家现在没有 ...

全血病毒过万的情况下,有的是调整免疫制剂,或者是通过化疗来压制。有的是进行观察(患者无不适)白细胞的浮动可能跟免疫力的调节有关系,低的情况下就会促使eb病毒进行复制,高或者正常的情况下就会起着压制的效果。

回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
 楼主| 发表于 2021-4-23 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 日本
A佛系、 发表于 2021-4-23 19:50
全血病毒过万的情况下,有的是调整免疫制剂,或者是通过化疗来压制。有的是进行观察(患者无不适)白细胞 ...

  我家病毒过万后,直接停掉了免疫抑制剂,同时进行化疗。并且我家病毒过万前一周,不明原因发烧。发烧是不是也对病毒升高有影响?因为每次发烧后,白细胞都会大幅下降。  


回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
 楼主| 发表于 2021-4-23 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 日本
亮哥 发表于 2021-4-23 19:48
白细胞是体内最主要的免疫细胞,维持人体的免疫功能,消灭细菌,而且白细胞包含多种重要免疫细胞。 如果 ...

那这么说,是不是可以考虑供着基因没有什么问题,出问题的还是免疫系统没有恢复呢?
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-4-23 20:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
侍者 发表于 2021-4-23 19:57
我家病毒过万后,直接停掉了免疫抑制剂,同时进行化疗。并且我家病毒过万前一周,不明原因发烧。发烧是 ...

首先得查明发热的主要原因,其次在治疗。你说多次化疗没有得到很大的缓解效果,如果出现耐药性就不好搞了。我觉得应该加回免疫制剂,换个化疗方案,来双向控制。
一发热,白细胞持续下降,说明是病毒入侵,但也不排除细菌,真菌等等,是需要检测的。
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
 楼主| 发表于 2021-4-23 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 日本
引用: A佛系、 发表于 2021-4-23 20:12
首先得查明发热的主要原因,其次在治疗。你说多次化疗没有得到很大的缓解效果,如果出现耐药性就不好搞了 ...

发烧后都是自行退烧(偶尔中间吃退烧药,超过38.5度),并且发烧时间都不长。一般2天左右,最快的几小时后就退烧了。查了病毒、细菌、真菌、霉菌都正常,但是发烧后eb量都会升高。所以医生也不知道,只说有可能是eb病毒引起的发烧。但是我家慢活症状是蚊虫叮咬后发烧,从来没有不明原因的发烧。
关于耐药,我家这是第三次用CHOP疗法,医生也说不准,只说有可能耐药,但是化疗后血象都下降了,所以他没有明确说明。化疗才第三次就耐药,是不是有点早啊?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437465
发表于 2021-4-23 21:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
侍者 发表于 2021-4-23 19:59
那这么说,是不是可以考虑供着基因没有什么问题,出问题的还是免疫系统没有恢复呢?

        我觉得啊,估计可能还是医生经验较少,有些东西在未知的情况可以给予正常治疗及观察,缓冲下看下后期如何。  主要一些关键检查不做,太离奇了。国内外还是有区别。。。
回复

使用道具 举报

8

主题

100

帖子

1526

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1526
 楼主| 发表于 2021-4-23 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 日本
引用: 亮哥 发表于 2021-4-23 21:12
我觉得啊,估计可能还是医生经验较少,有些东西在未知的情况可以给予正常治疗及观察,缓冲下看下 ...

我觉得是这样的,主治医生没遇到过我家这种情况。他们认为移植后eb阳性,应该是B细胞感染,因为我家供着eb未被感染。后来病毒量上升,他们才给做个亚群,发现跟移植前一样感染同样细胞后,直接诊断为复发...... 这次化疗也是,本来病毒量3000的时候已经是化疗后第六周了,医生也说第六周病毒量还在下降,应该是供着细胞在压制病毒。我们的建议是再等等看看病毒量检测结果,他们认为就算是转阴了也要预防性的进行再次化疗。结果这次化疗后一点作用没起,感觉反而把刚恢复的免疫力给打下去了……日本人真的太轴,太教条......
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-4-23 23:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
个人认为,全血EB病毒量三千不算太高,如果孩子没有症状可以考虑先观察,给免疫系统一个锻炼变强的机会,毕竟靠化疗杀EB不是长久之计。
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2021-4-24 11:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
我也来学习学习
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表