快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9556|回复: 10

成人EB病毒噬血细胞综合征移植后,血小板迟迟升不上去~

[复制链接]

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
发表于 2021-4-29 14:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北秦皇岛
        成人EB病毒噬血细胞综合征移植后5个多月,从第二个月开始肠排,血小板就上不去,直到现在就靠输血小板,可是最近输血小板效果也不是很好,昨天输的配型血小板,今天血小板才12,每天吃艾曲3粒。哪位老师有好的办法? 谢谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449787
发表于 2021-4-29 15:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血小板不涨的问题,要看病人排异的情况;要看自身感染治疗的情况;饮食情况,也要看嵌合的情况;还有一种就是血小板没有植活的情况; 这些都需要医生结合病人的检查结果、临床体征和经验来综合判断的。
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1987

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1987
发表于 2021-4-29 15:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
亮哥说的很全面,噬血移植后,很多人血小板植入情况不太好
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2021-4-29 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
一楼说的是,这个还是要医生结合情况来治疗!加油
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

1688

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1688
发表于 2021-4-29 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我儿子移植后70天左右血小板输着艾曲波帕每天两颗吃着 ,没升反而降了本来有个20多后来只剩9了 ,但是医生说是血小板是植活的, 别的没什么然后就出院回家了 ,每天吃一颗艾曲波帕(医生说的), 现在升到40几了, 现在基本上是一个星期涨一点 ,我觉得跟饮食也有关系的 ,你得确定血小板是植活的 ,不然吃多少药片也无济于事 。
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
 楼主| 发表于 2021-4-29 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
扬帆的海(博世 发表于 2021-4-29 16:26
我儿子移植后70天左右血小板输着艾曲波帕每天两颗吃着 ,没升反而降了本来有个20多后来只剩9了 ,但是医生 ...

谢谢你的回复,饮食上都需要注意那些呢?
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
 楼主| 发表于 2021-4-29 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
听涛观海 发表于 2021-4-29 15:33
一楼说的是,这个还是要医生结合情况来治疗!加油

嗯嗯
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
 楼主| 发表于 2021-4-29 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
陽光很晴朗26 发表于 2021-4-29 15:24
亮哥说的很全面,噬血移植后,很多人血小板植入情况不太好

谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
 楼主| 发表于 2021-4-29 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
亮哥 发表于 2021-4-29 15:22
血小板不涨的问题,要看病人排异的情况;要看自身感染治疗的情况;饮食情况,也要看嵌合的情况;还 ...

谢谢亮哥的回复
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2021-4-30 08:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
关键在于血小板是否植活,植活了慢慢会涨的。
回复

使用道具 举报

8

主题

43

帖子

304

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
304
 楼主| 发表于 2021-4-30 09:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北秦皇岛
阳光灿烂22 发表于 2021-4-30 08:03
关键在于血小板是否植活,植活了慢慢会涨的。

哦哦明白了谢谢了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
病毒载量反反复复
病毒载量反反复复
今天检查外周血又转阴了。
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表