快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12222|回复: 14

新做的一些检查结果,大家请帮忙看一下

[复制链接]

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
发表于 2021-5-28 12:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国吉林
孩子最新的噬血细胞综合征检查结果,大家帮忙看看。


Screenshot_20210528_120557_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120601_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120612_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120620_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120631_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120636_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120658_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20210528_120705_com.tencent.mm.jpg

回复

使用道具 举报

3

主题

1097

帖子

5136

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5136
发表于 2021-5-28 12:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
不错,堪称完美,是治疗期还是恢复期?
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-5-28 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
都很好,细胞因子也很好炎症应该是没有了呀!不知道您家到底是自身炎症噬血吗?
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2021-5-28 12:38 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺好的,就是铁蛋白稍有点低,红细胞,血红蛋白基本正常;可能和治疗有关
细胞因子的结果很好
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32473
发表于 2021-5-28 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看着总体都挺好的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466845
发表于 2021-5-28 17:28 | 显示全部楼层 中国四川成都
铁蛋白,细胞因子,血沉,肝功,血常规结果都基本上是正常的,完美结果哈。 你家这是噬血细胞综合征停药多久的结果 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
A佛系、 发表于 2021-5-28 12:32
不错,堪称完美,是治疗期还是恢复期?

在北儿也没有治疗啊,就做一些检查,输了一些护肝养脑得吊瓶,住了6天院,在当地医院消炎了,打了9只丙球,一直发烧不好,肝大脾大,各项指标都不好,就来北儿了,就在宾馆烧了一次,就奇迹似的不发烧了,肝脾都正常了,血项也奇迹般地都恢复了,主任让我们回老家,一个月复查,这个期间也没给我们开药,什么都没让吃
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
亮哥 发表于 2021-5-28 17:28
铁蛋白,细胞因子,血沉,肝功,血常规结果都基本上是正常的,完美结果哈。 你家这是噬血细胞综合征停药多久的结果 ?

距离上次在北儿出院一个月之后的结果,您所说的停药是不是控制这个病情的药?如果是的话,我家孩子从确诊到现在,一次药都没吃
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
菜菜子12 发表于 2021-5-28 16:34
看着总体都挺好的

谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
听涛观海 发表于 2021-5-28 12:38
挺好的,就是铁蛋白稍有点低,红细胞,血红蛋白基本正常;可能和治疗有关
细胞因子的结果很好

谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

337

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-5-28 17:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
可能一过性的哦。观察着。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
漂泊 发表于 2021-5-28 12:37
都很好,细胞因子也很好炎症应该是没有了呀!不知道您家到底是自身炎症噬血吗?

基因结果第一条显示基因没有问题,第二条显示携带母亲一天也是自身炎症,张蕊主任说,如果妈妈出现自身炎症引起的一些疾病,孩子很有可能也会复发,但是我什么症状都没有,主任说孩子也有可能就不太像自身炎症,就说观察着看,问题不大,还说我家孩子可能复发这一次,现在看这个结果就自己痊愈了,就是大家所说的一过性
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
闹钟驾到 发表于 2021-5-28 17:35
可能一过性的哦。观察着。

嗯嗯,张蕊主任说的也是这个意思,就说孩子可能复发这一次就痊愈了,因为看结果什么的都挺好的,也就是大家所说的一过性
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-5-28 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
这结果就很好啊。
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

109

积分

注册会员

Rank: 2

积分
109
 楼主| 发表于 2021-5-28 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
v1p、恋情 发表于 2021-5-28 18:02
这结果就很好啊。

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表