快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6524|回复: 17

12岁半男孩打化疗药用了6次,铁蛋白还是在800-900之间不上不下。

[复制链接]

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
发表于 2021-7-6 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东珠海

      12岁半男孩打化疗药用了6次,铁蛋白还是在800-900之间不上不下。 刚进lCU铁蛋白是28000, 出lCU铁蛋白1200。现在不知道怎么办? 请大神帮忙看下这药 。

Screenshot_20210706_160759.jpg

Screenshot_20210706_160816.jpg

Screenshot_20210706_160840.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2021-7-6 17:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看这个药看不出什么啊,按你说的这个铁蛋白比刚出ICu还是有降低,有好转的,铁蛋白只是其中一个指标,还需要结合其他的结果看看
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-7-6 18:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
有下降说明噬血有所缓解,但是还未完全控制。结合其他的指标看看,有可能还化疗几次就正常了。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449787
发表于 2021-7-6 18:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
        先问下: 你家什么原因的引起的噬血细胞综合征 ?现在血常规结果如何 ? 临床体征如何呢 ?  你家是病友群的哪位呢 ?
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-7-6 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
听涛观海 发表于 2021-7-6 17:41
看这个药看不出什么啊,按你说的这个铁蛋白比刚出ICu还是有降低,有好转的,铁蛋白只是其中一个指标,还需 ...

用了6次化疗,甲强龙降低一点又高了80
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-7-6 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2021-7-6 18:30
先问下: 你家什么原因的引起的噬血细胞综合征 ?现在血常规结果如何 ? 临床体征如何呢 ?  你家 ...

医生诊断我家孩子是巨噬细胞活化综合征, 现在是发烧引起的,血常规只有白细小板低了点,其它正常,铁蛋白高
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-7-6 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
海若 发表于 2021-7-6 18:24
有下降说明噬血有所缓解,但是还未完全控制。结合其他的指标看看,有可能还化疗几次就正常了。

谢谢,里面教授说可以回家缓几天,但管床医生说怕复发,沒让出,孩子在里面有点不耐烦
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11549
发表于 2021-7-6 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
        药物有些已经记不清楚功效了,但似乎还是激素冲击。如果我没判断错的话,没上化疗药,说明情况还是较好的,同时指标有好转,加油 !

        再有噬血的根本是有病原的,不知道医生告知你们什么病原引起的噬血 ?

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449787
发表于 2021-7-6 21:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
风湿免疫并发症----巨噬细胞活化综合征(MAS)

http://www.hlhhome.com/forum.php ... tid=890&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449787
发表于 2021-7-6 21:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
风湿免疫并发症----巨噬细胞活化综合征(MAS)续

http://www.hlhhome.com/forum.php ... tid=949&fromuid=386

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449787
发表于 2021-7-6 21:13 | 显示全部楼层 中国四川成都
        楼上有两篇类似病友的经验分享贴,具体治疗请以医生诊治为准。楼上经验分享的病友家小孩,也是地方医院转北京治疗的,治疗期长达一年,现已经康复。 建议可以咨询下北京的相关专家。

        另铁蛋白的正常参考值是多少呢 ? 我个人认为800左右还好吧。毕竟是一直在下降的趋势。

回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-7-6 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
漂泊 发表于 2021-7-6 20:46
药物有些已经记不清楚功效了,但似乎还是激素冲击。如果我没判断错的话,没上化疗药,说明情况还是 ...

这查血的DNA还没出来,现在还不知道是原发性的还有继发性
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-7-6 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
亮哥 发表于 2021-7-6 21:13
楼上有两篇类似病友的经验分享贴,具体治疗请以医生诊治为准。楼上经验分享的病友家小孩,也是地方 ...

谢亮哥分享,现在就是俳徊在800左右,不降,医生就不敢改口服激素。如果能用口服激素那就说明病情稳定下来了
回复

使用道具 举报

1

主题

62

帖子

312

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
312
发表于 2021-7-7 07:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁本溪
如果怀疑是风湿类嗜血,铁蛋白确实会下降的很慢,我家宝宝那时候得到控制,也是一两个月才恢复正常
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

213

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
213
发表于 2021-7-7 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
重要是找出原发病,铁蛋白高也要结合其他指标来判断自身炎症是否缓解,是否属于免疫性的
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

213

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
213
发表于 2021-7-7 08:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
细胞因子高吗 ?
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

213

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
213
发表于 2021-7-7 08:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
化疗这么多次不行,赶紧换药 。确定噬血活化症,有现在很多靶向药可以替代。首先是找原发病
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

233

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
233
 楼主| 发表于 2021-7-7 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
林林2 发表于 2021-7-7 07:31
如果怀疑是风湿类嗜血,铁蛋白确实会下降的很慢,我家宝宝那时候得到控制,也是一两个月才恢复正常

感谢分享经验,今天铁蛋白降了600多,降了200多,全家人心情好多了。教授说明天可以改用口服激素了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
病毒载量反反复复
病毒载量反反复复
今天检查外周血又转阴了。
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表