快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8694|回复: 12

病毒载量一直涨,时隔四个月,我们又一次来到北儿

[复制链接]

8

主题

30

帖子

754

积分

高级会员

Rank: 4

积分
754
发表于 2021-7-22 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东烟台
       我们是2021年3月11去找的张蕊评估,因为当时8个疗还没打完,结果出来后让我们回家等8个疗结束后在评估,8个疗结束后我们远程会诊张蕊,当时孩子无任何不适,精神状态很好,建议我们先观察定期打丙球(一个月一次)。

       2021.7.1号一日住院检查发现病毒载量涨的太凶猛,当地大夫建议我们联系一下张蕊,张大夫建议我们北上评估,以下是我们这次的检查结果,张大夫的意见还是观察,因为淋巴结太小还是无法做活检,张大夫说移植首先风险太大,其次就是一笔不小的金额,在没有找到引起疾病原因的情况下,建议我们观察,定期复查,群里有没有和我们家一样的。


101339y2ezx8rm2ho3vnmm.jpg

101138vos9jo63m5fqkqm5.jpg

101116eeaz00ae5rmkttmr.jpg

101028sp5yljvjjjx7jete.jpg


100919o4v5rlv6v245xvvz.jpg

100832w1l3a55uddpp5ddu.jpg

100914z61kek1zw020r50e.jpg

100857kj29d2pz39ld5vnu.jpg

100851cwpqn3ywqyqpnx3x.jpg

100827vddooqqllzqjg09r.jpg

100821j44gcndcgmoanrq6.jpg


回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

754

积分

高级会员

Rank: 4

积分
754
 楼主| 发表于 2021-7-22 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东烟台
前面4张是三月份的, 后面是这次的 。
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28389
发表于 2021-7-22 10:34 | 显示全部楼层 中国山东青岛
移植确实风险太高了,淋巴又太小不能做活检,现在也没法确诊最终是什么原因;
2手准备吧,移植准备做好,另外就是观察,观察着淋巴的情况和病毒的情况;有症状或者其他及时的还去找张主任
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511827
发表于 2021-7-22 10:46 | 显示全部楼层 中国云南玉溪
       先说一个EB病毒的问题:EB病毒血浆结果一直没有转阴,这点是非常不好的。EB病毒淋巴细胞亚群结果略有好转,但是仍然全系较高感染。 SCD25结果偏高。 从这三点看,不排除是慢活EB的初期表现,慢活EB一些进程可以达到3---5年。

       其他检查结果尚可,总的来说,移植风险肯定存在风险。在你家密切观察的同时,也要做好移植的心理准备。祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

754

积分

高级会员

Rank: 4

积分
754
 楼主| 发表于 2021-7-22 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东烟台
谢谢各位大神的点评,移植配型父母已经做了我六个点爸爸七个点,库里也一直在找,但是目前没有找到。
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2021-7-22 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
能观察也算有机会,亚群都有感染,这个不太好
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
发表于 2021-7-22 12:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
儿童感染全系还是比较多的,但是eb病毒血浆还是有问题,有机会还是在观察看看另外定时复查,移植一个风险问题,还有经济问题,如果能不移植尽量不选择移植。
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4391

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4391
发表于 2021-7-22 14:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋中
张蕊既然让观察,就是还给孩子机会,毕竟移植是赌命,好好护理,饮食营养全面,适当运动,慢慢提高孩子抵抗力,饮食营养全面真的很重要,肉蛋奶菜豆类,每天都要有,孩子抵抗力会提高。也许加上用药和护理,会越来越好呢,加油
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2766

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2766
发表于 2021-7-22 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
孩子精神状态真的太好了!哪像有病的样子!看看检查又是有病的结果。纠结!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-7-22 22:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
边观察,边提高免疫力,说不定孩子最终靠自己就战胜EB了。加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

42

帖子

1160

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1160
发表于 2021-7-23 20:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
听涛观海 发表于 2021-7-22 10:34
移植确实风险太高了,淋巴又太小不能做活检,现在也没法确诊最终是什么原因;
2手准备吧,移植准备做好, ...

请问淋巴结什么大小,需要做活检呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

46

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
发表于 2021-8-6 15:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2021-7-22 11:33
能观察也算有机会,亚群都有感染,这个不太好

大神,我家宝宝EB感染了全部亚群,淋巴结一直都是肿大的。网上咨询了京都的张媛教授,她建议我们淋巴结活检。目前淋巴结的大小是17X8mm,这个情况也不知道怎么办了
回复

使用道具 举报

2

主题

46

帖子

210

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
210
发表于 2021-8-6 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A低调在低调 发表于 2021-7-22 11:09
谢谢各位大神的点评,移植配型父母已经做了我六个点爸爸七个点,库里也一直在找,但是目前没有找到。

楼主,您好!我儿子也是EB感染了所有亚细胞。目前在上海,医院也没有任何治疗方案,只让观察。咨询了京都的张媛教授她建议我们淋巴结活检。现在不知道有没有必要活检!方便的话可以加一下微信吗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者
宝宝2026年8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么办?
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么
2022年感染EB病毒,高烧不退住进瑞金治疗之后并未在意。23年开始身体一直处于
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血ICU治疗
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血I
我家孩子7岁6个月,女,20公斤。今年5月以来EB病毒感染,多次发烧,2026年9月9日发烧
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表