快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14079|回复: 9

7岁EB病毒噬血细胞综合征的儿童第5次化疗后的结果 ( 附基因检测结果 )

[复制链接]

4

主题

26

帖子

669

积分

高级会员

Rank: 4

积分
669
发表于 2021-9-9 11:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
       7岁儿童第5次上化疗药vp16化疗结果单子,EB病毒全血一直没降阴,上次检查EB病毒血浆结果阴性,现在又是阳性了,苏州大学附属儿童医院医生说有可能是孩子基因叫CD27有异常,麻烦各位好心帮忙看看,谢谢大家,好人一生平安,谢谢大家 !


微信图片_20210909120830.png

微信图片_20210909120840.png

微信图片_20210909120931.png

113710u9ei1g9gri9gd9v5.jpg

113656ryyrypt3pizzdytr.jpg

113650vngz9sjs6xg5667x.jpg

113640wjllbyp7bls71gjz.jpg

113633sf8fuf17p0f727pf.jpg

113615h4xixv3xd4ojxb3j.jpg

113602v0rjlisgr04cjls7.jpg

113530ih42ii52ynng1qyi.jpg

113526qxx7xlzhkfwf8xl1.jpg

113522xmxxjr1b5xqjw1ot.jpg

113518v8w7gtrrjt3h7heh.jpg

113513c2tzx5xxna575gni.jpg

113509qx2x2v6jtf252y9z.jpg

113505j63i4qak9mr6sio6.jpg

113501epw66272oh72946z.jpg

113456ixww2zawvpeqcaq8.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-9-9 12:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
基因报告是没啥问题,这化疗后血项也挺好的,
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

669

积分

高级会员

Rank: 4

积分
669
 楼主| 发表于 2021-9-9 12:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490103
发表于 2021-9-9 12:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       基因检测结果的确没有发现与噬血细胞综合征明确相关的致病性基因。  如果确实怀疑CD27,也需要做父母的基因,以验证是否致病。 另EB病毒化疗5次后,血浆阳性,全血高达7次方,确实不太好,特别是血浆转阳的问题,需要后期严密监测。  其他检查结果整体上都符合治疗期的结论,重要指标上说明噬血是缓解了的。 但是EB病毒结果让人比较担忧引起疾病后期复发,需要监测后期化疗结果。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

669

积分

高级会员

Rank: 4

积分
669
 楼主| 发表于 2021-9-9 12:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-9-9 12:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
血浆转阳不是好现象,全血的病毒量也有点高,还需要继续治疗,做好护理,化疗期间免疫力比较低,避免感染,加油!!!
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

669

积分

高级会员

Rank: 4

积分
669
 楼主| 发表于 2021-9-9 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-9-9 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因检查,铁蛋白,血常规这些检查还可以,eb病毒血浆病毒量不是很高,但是全血病毒量比较高,还是要引起重视
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2021-9-9 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
基因没有问题,检查结果在化疗中也是正常的表现!病毒血浆的我觉得一次的检查,前面阴性后面阳性,有可能标本啥的出现问题,或者是病毒变化,最好还是得在检查看
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-9-9 23:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
从基因检查看,没有发现噬血,全血7次方,含量百万,很高了,血浆也高一点,目前治疗期,化疗还会继续,积极配合治疗。
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表