快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11472|回复: 11

孩子停药一年的复查结果,病友们帮忙看下 ?

[复制链接]

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2021-9-17 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建
       小孩噬血细胞综合征已停激素一年,这次复查刚好第四次,这次检查的彩超,发现淋巴结和脾有增大,不知道影响大不大? 病友们分析分析,纤维蛋白原也偏低会不会有啥影响? 由于scd25和细胞因子的报告还没回来,现在这脾跟淋巴结感觉不知道影响大不大? 淋巴结一直都有,没见减小,也没增大。大佬们帮忙分析下 。谢谢 。


CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2021-9-17 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家停药一年的复查,之前的淋巴结还是没消,也没增大,淋巴结一年后的情况跟你家的情况类似,所以只要没症状,也没继续增大,淋巴结观察就好。肝功还有脾脏一年后是正常了,你家还有点异常,但我看指标浮动不大,应该没事。具体再听听医生的专业意见…
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-9-17 15:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发生时,可以留意一下孩子自行止血的时间。之前脾是正常的吗?这次彩超显示脾增大,不过目前只是轻度增大。孩子的血常规那些都还好,如果其它检查也正常、孩子也没有特殊症状,可以先观察,一个月后再复查吧。
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2021-9-17 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没事就观察吧,淋巴结和脾肿大,可能恢复的慢,虽然停药一年了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474015
发表于 2021-9-17 20:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       B超结果脾脏略大的问题,有时候是医生操作手法的问题,医生不同,手法不同,可能会存在小误差,可以下次再复查下。 肌酸激酶同工酶略高一点,可以咨询下医生,是否吃辅酶Q10。 其他检查结果,楼上病友们都说的很全面了。 个人认为你家上传的结果,整体是不错的 。 好好带孩子,多增加营养 。
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2021-9-17 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
结果没有太大异常,淋巴结正常人也会有的,1个左右大小也是正常可控的大小
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-9-17 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼上说的很全面了心功确实高一点!咨询一下大夫是否需要吃辅酶,其他观察就好
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
海若 发表于 2021-9-17 15:23
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发 ...

上次六月份的时候彩超脾是正常的,这次检查孩子有哭闹不知道会不会影响。只能下个月在复查下了
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2021-9-17 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
肝脾的问题应该是做检查的时候手法不一样,我家复查的时候血液科主任都更相信自己用手摸的,淋巴结也不用特别关注,不持续长大都没有问题
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥 发表于 2021-9-17 20:57
B超结果脾脏略大的问题,有时候是医生操作手法的问题,医生不同,手法不同,可能会存在小误差,可以 ...

那个肌酸激酶同工酶一直都高,之前更高有四五十,这次降了,每次都有问医生要不吃辅酶101他都说不用,给我开益生菌那个药片和维生素c吃,
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
茂茂 发表于 2021-9-17 22:12
肝脾的问题应该是做检查的时候手法不一样,我家复查的时候血液科主任都更相信自己用手摸的,淋巴结也不用特 ...

好的,谢谢,那我们再过一个月再去复查下彩超。
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
海若 发表于 2021-9-17 15:23
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发 ...

前几次纤维蛋白原检查一直是1.35,这次检查有1.77,问医生又说不低于1.5没事。不知道吃啥能恢复

回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表