快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10189|回复: 10

6岁10个月噬血细胞综合征的基因报告,麻烦各位大佬帮忙看看…

[复制链接]

10

主题

62

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
发表于 2021-11-4 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建泉州
       基因检测结果出来了,麻烦大佬们看看。谢谢


204803eqs7thhtjeq0sse0.jpeg
微信图片_20211104225002.jpg

204903mstpyzzotdy8mozo.jpeg

微信图片_20211104224956.jpg

204902vkiumfkkoazlkipm.jpeg
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-11-4 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
LYST和UNC13D都是比较常见噬血相关的基因,目前报告显示两者都有突变现象,但是致病程度不明确,需要在查下父母双方的这两个基因,再着就是患者的这两个基因的反应蛋白等相关检查,再加上临床表现结合判断吧。
回复

使用道具 举报

10

主题

62

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
 楼主| 发表于 2021-11-4 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
A佛系、 发表于 2021-11-4 21:50
LYST和UNC13D都是比较常见噬血相关的基因,目前报告显示两者都有突变现象,但是致病程度不明确,需要在查下 ...

我也是看了群里面有类似的基因下你的回复,就不安心。然后我就问诊了张蕊医生她说基因没有问题,父母也不用检查。但其他的复查都还得做。建议我继续使用原方案治疗。目前依然是使用激素控制~
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-11-4 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
air。 发表于 2021-11-4 21:57
我也是看了群里面有类似的基因下你的回复,就不安心。然后我就问诊了张蕊医生她说基因没有问题,父母也不 ...

不放心的情况下是可以查下,好给自己一个安慰,既然张主任说了那就按着她说的做,遵医嘱!
回复

使用道具 举报

10

主题

62

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
 楼主| 发表于 2021-11-4 22:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
A佛系、 发表于 2021-11-4 22:05
不放心的情况下是可以查下,好给自己一个安慰,既然张主任说了那就按着她说的做,遵医嘱!

如果在查父母基因是要找这个机构的业务员直接父母抽血做还是~?我也是网络问诊的,之前不放心怕不是本人回复,问了群里的病友都说是他本来的会诊~
回复

使用道具 举报

3

主题

1104

帖子

5124

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5124
发表于 2021-11-4 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
air。 发表于 2021-11-4 22:15
如果在查父母基因是要找这个机构的业务员直接父母抽血做还是~?我也是网络问诊的,之前不放心怕不是本人 ...

是的,找机构的业务员,他会安排的。网络问诊应该是她本人回复的,最好是亲自去咨询,比较稳妥。
回复

使用道具 举报

10

主题

62

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
 楼主| 发表于 2021-11-4 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
A佛系、 发表于 2021-11-4 22:24
是的,找机构的业务员,他会安排的。网络问诊应该是她本人回复的,最好是亲自去咨询,比较稳妥。

是打算孩子停药比较稳定了去北京的。毕竟现在北京已经很冷了,怕孩子突然温差太大受不了~谢谢你的耐心回复~
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31330
发表于 2021-11-4 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
杂合应该是不致病的
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26656
发表于 2021-11-4 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
两个基因都是没有问题的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437433
发表于 2021-11-5 10:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
        现有基因结果没有发现致病性基因点,按常规理解是正常的。  建议再结合穿孔素、颗粒酶B、CD107a,基因蛋白表达等结果,综合判断孩子的情况。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

62

帖子

1372

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1372
 楼主| 发表于 2021-11-5 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
亮哥 发表于 2021-11-5 10:49
现有基因结果没有发现致病性基因点,按常规理解是正常的。  建议再结合穿孔素、颗粒酶B、CD107a, ...

好的,谢谢亮哥~
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表