快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12708|回复: 11

2岁8个月EB病毒噬血细胞综合征化疗过程中发烧,检查结果如下,大家帮忙看看 ?

[复制链接]

12

主题

52

帖子

2591

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2591
发表于 2021-11-23 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川
       2岁8个月EB病毒噬血细胞综合征化疗过程中发烧,化疗期间发烧,目前通过抗感染和化疗,温度已经控制住了,明天准备出院启程去 北京友谊医院 找 王昭 教授。血常规检查和细胞因子结果如下,请大家先帮忙看看,我感觉像是没有控制住 ?


200648mzzl0sm7y1swvq0p.jpeg

200648lf86w8gmr86vrzwg.jpeg

200647xsv9owqsnks3oo2q.jpeg

200645c3s11khuoeuzrume.jpeg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2021-11-23 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查都不太好,确实像没控制住,有意向北上就尽早去吧
回复

使用道具 举报

19

主题

615

帖子

5092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5092
发表于 2021-11-23 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
虽然我是个新手小白,但是我知道血小板降低就不好,还是尽快启程北上吧
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2490
发表于 2021-11-23 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
赶紧来北京找王昭主任看吧,别耽误了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490074
发表于 2021-11-23 21:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家化疗后,细胞因子结果有所好转,但是尚未完全缓解,另个人始终认为感染科不适合治疗噬血细胞综合征。转院要提前检查孩子体征是否符合路途条件。  祝北上顺利,宝贝早日康复!
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

821

积分

高级会员

Rank: 4

积分
821
发表于 2021-11-23 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
一定要确定小孩现在是安全的,在过来
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2021-11-23 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
还是去权威医院比较专业,建议哈!
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2591

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2591
 楼主| 发表于 2021-11-23 23:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
感谢大家的回复
回复

使用道具 举报

12

主题

52

帖子

2591

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2591
 楼主| 发表于 2021-11-23 23:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
沉迷于你 发表于 2021-11-23 21:52
赶紧来北京找王昭主任看吧,别耽误了

明天就来了,到时候有啥问题在群里咨询你啊
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-11-24 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看到血板低,我就有点慌,所以可以尽快北上,去北京就踏实了,对症就不耽误。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2021-11-24 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
噬血还没完全控制,趁孩子状态好转,安全的情况下尽快北上吧。
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2021-11-24 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
感觉治疗效果不太好,积极北上可能是更好的选择。祝早日度过难关!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表