快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5112|回复: 7

虎虎生威,为正在医院坚持努力的病友打call !加油 !

[复制链接]

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2022-2-3 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
       我媳妇31岁,2021年5月发病,6月住院确诊不明原因噬血细胞综合征。在亮哥、菜总和其他病友的帮助和解惑后,于确诊第二天就前往北京友谊医院找到了王昭主任,经过治疗后基本控制住病情,王昭主任说只要不复发这个事就过去了。

       现在停疗半年,年后开始减激素,所有指标基本恢复正常,现在都可以做点简单的家务,除了有点乏力和正常人没什么大区别。


       在新的一年祝各位大小病友早日康复,恢复正常人生!

       相信奇迹的人本身就和奇迹一样了不起 !



185153ohhoaaoudtwrdo1a.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490382
发表于 2022-2-3 21:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
      清晰的记着你老婆当时血小板很低,你是冒着风险及时北上的,胆量和运气都在,才有了今天的完美的结果!

      感谢您家的幸运分享!祝您家新年快乐!虎年大吉!
回复

使用道具 举报

10

主题

84

帖子

809

积分

高级会员

Rank: 4

积分
809
发表于 2022-2-3 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东滨州
决定很重要,可以争分夺秒的改变病情,因为噬血发病很急很快,在最好的时间病情好转的很快,加油加油加油  后面的路会越来越好走
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
 楼主| 发表于 2022-2-3 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2022-2-3 21:09
清晰的记着你老婆当时血小板很低,你是冒着风险及时北上的,胆量和运气都在,才有了今天的完美的结果 ...

是的,当时三系都低,赌一把,单车变摩托
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
 楼主| 发表于 2022-2-3 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
哲轩宝贝 发表于 2022-2-3 21:19
决定很重要,可以争分夺秒的改变病情,因为噬血发病很急很快,在最好的时间病情好转的很快,加油加油加油   ...

谢谢,当时也是孤注一掷,什么都不管了,只想北上把人拉回来。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27801
发表于 2022-2-4 10:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
新年大吉大利
回复

使用道具 举报

20

主题

433

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2022-2-4 12:51 | 显示全部楼层 中国河南南阳
都会好的,都会越来越好的!
回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

253

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
253
发表于 2022-2-4 17:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏银川
我家孩子14岁,孩子平时啥症状没有,忽然发烧,在当地医院检查出来是EB病毒相关噬血细胞综合征,还花了1300挂号费远程会诊,北京那个专家当时给我们说北京进不去。我们去的天津血液医院,治疗的也不好,孩子16天就走了。你说养一个孩子容易吗?都十四岁了,孩子啥都学了,长笛,舞蹈画画,瑜伽,搏击,就这么痛苦的离开了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
淋巴结彩超,请友友们帮忙看一下
继8月底嗜血出院后一直遵医嘱复查,近几天孩子脖子上出现明显的淋巴结肿大按压疼痛,
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表