快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11342|回复: 12

4岁孩子eb病毒相关噬血评估的一些结果,请各位帮忙看看有机会保守治疗吗 ?

[复制链接]

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
发表于 2022-2-10 07:51 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       目前我们口服环孢素,大白片,钙片。地塞米松停服13天,体温正常。因在重庆的医生让我们准备移植,2月6号北上友谊医院寻求保守治疗的机会。现在一些检查结果出来了,但是孩子抗EB病毒免疫活性是阴性,心里很没底,想请大家帮忙看看 ?


075106wcqucrdqxmecxr2r.jpg

075045nkmd2fwydsvk79fk.jpg

075011ab7gwozcfe7egvrw.jpg

075029lz8jl96djphcjh19.jpg

075058xc47ztoo1oke1oeo.jpg


075013eed4k047pwfnfz4s.jpg

075008ntbh75qm7mq5tkt5.jpg

074957cqgzbhfkaa5yfg9a.jpg

075016hb72mguuzqhs4bbd.jpg

075020u2lz302082lo203n.jpg

075024z0fiufkk2mmre9ke.jpg

075035zkkxylyxzey1ucaz.jpg

075051ccdx686ufetvr9dc.jpg
回复

使用道具 举报

19

主题

617

帖子

5128

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5128
发表于 2022-2-10 08:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
除了免疫活性其他都是好的结果,这个免疫活性不用过分担心,后期也许通过治疗就转阳了,祝好,加油
回复

使用道具 举报

16

主题

9056

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33544
发表于 2022-2-10 11:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这些检查都还可以,血浆eb病毒是阴性的就行
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3886

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3886
发表于 2022-2-10 11:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
个人感觉这些结果都挺好的啊 后面再听听医生怎么说
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2022-2-10 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2022-2-10 08:39
除了免疫活性其他都是好的结果,这个免疫活性不用过分担心,后期也许通过治疗就转阳了,祝好,加油

谢谢亲^3^
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2022-2-10 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
开开开小开开 发表于 2022-2-10 11:09
个人感觉这些结果都挺好的啊 后面再听听医生怎么说

嗯嗯,就是心里慌得很
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2022-2-10 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-2-10 11:07
这些检查都还可以,血浆eb病毒是阴性的就行

嗯嗯嗯,谢谢菜总
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-2-10 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
这些结果都不错。EB病毒拷贝也不高,停药后EB不反复的话,大概率就彻底康复了,不需要继续治疗,更不用移植了。EB病毒免疫活性阴性,我觉得这结果可能会受化疗影响,可以过一段时间再复查看看。现阶段可以检测父母的EBV免疫活性看看,如果父母是阳性,孩子的胜算会更高。不过,既然已经到友谊医院了,一切听王教授的吧。祝早日停药,顺利康复!
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2022-2-10 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海若 发表于 2022-2-10 11:55
这些结果都不错。EB病毒拷贝也不高,停药后EB不反复的话,大概率就彻底康复了,不需要继续治疗,更不用移植 ...

谢谢谢谢,我们父母的结果还没出来,所以还是有点焦虑。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497619
发表于 2022-2-10 12:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
海若 发表于 2022-2-10 11:55
这些结果都不错。EB病毒拷贝也不高,停药后EB不反复的话,大概率就彻底康复了,不需要继续治疗,更不用移植 ...

       赞成海若老师的观点,你家孩子楼上相关结果,除了EB病毒全血阳性,亚群轻微感染。EB病毒抗免疫活性阴性(这个结果值会受化疗影响)。  其他的免疫功能和基因蛋白表达结果,SCD25等结果都是很好的。 噬血缓解的。 如果肝功及脑脊液结果也都是正常的,王教授就这些结果应该不会让移植的,大概率是逐步停药观察了。 家长,不用过于担心的,祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2022-2-10 12:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-2-10 12:04
赞成海若老师的观点,你家孩子楼上相关结果,除了EB病毒全血阳性,亚群轻微感染。EB病毒抗免疫活 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27994
发表于 2022-2-10 22:00 | 显示全部楼层 中国山东青岛
看结果没什么问题,单独EB病毒抗免疫活性阴性后面再看吧;
回复

使用道具 举报

8

主题

114

帖子

1737

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1737
 楼主| 发表于 2022-2-11 05:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-2-10 22:00
看结果没什么问题,单独EB病毒抗免疫活性阴性后面再看吧;

嗯嗯,谢谢谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表