快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11352|回复: 4

5岁女童噬血细胞综合征,原因不明,今天的检查结果请大家帮忙看看,谢谢!

[复制链接]

4

主题

7

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
发表于 2022-2-14 16:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       5岁女孩,2021年12月11日打完新冠疫苗第二针,20号下午呕吐全身没力,休息了半天好了。26号开始反复高烧,发热时全身无力,呕吐,全身起皮疹(皮疹会伴随退烧自行退掉)。27号医院发热门诊看,医生当普通感染治疗。29号住院,用抗生素和阿奇霉素。体温未控制住。                                                                                                                                                                                    
       1号医生建议转上级医院,下午转至市儿童医院,直接进了儿童重症监护室。1号到18号一直在ICU,期间有做血浆置换,打丙球,抽血和腰穿,骨穿外送,送检结果都显示正常.18号血清铁蛋白升至40000多,医生确诊为噬血细胞综合症,又转至医院儿科血液科。用了94方案,服用卢可替尼,再次血液外送查出巨细胞病毒,但体温没有控制住,血清铁蛋白升至70000多。于是27号又一次进ICU做血浆置换,开始加了更昔洛韦。29号转至普通病房,但仍然会有发烧,高峰39.9度。于是医生调整了用药,将VP16停掉,甲强龙减量。调整用药后,2月4号到今天温体温在36.4-36.9之间。目前甲泼尼龙口服18mg,芦可7.5mg。基因的结果要下周才出来。                                                                                

       现在想请大家帮忙确认一下以下问题:                        

       1、今天2月14的结果白细胞和中性粒细胞都偏高,与用激素是否有关 ?还是又有感染 ?                                          

       2、如果下周基因结果无异常,治疗方案是否需要改?                           

       感谢大家的帮忙!


IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

IMG_1257.PNG

163114b36i5otwvob5ws5o.png
IMG_1257.PNG
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2022-2-14 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
白细胞有点高,打过升白针吗,没其他症状的话可能和激素有关,基因结果正常的话也是这样治疗,一般就是94方案和芦可替尼治疗
回复

使用道具 举报

4

主题

7

帖子

207

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
207
 楼主| 发表于 2022-2-14 16:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2022-2-14 16:50
白细胞有点高,打过升白针吗,没其他症状的话可能和激素有关,基因结果正常的话也是这样治疗,一般就是94方 ...

没有打升白针,之前一直白细胞低才0.24,后面94方案就停掉了,白细胞就慢慢往上升
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490151
发表于 2022-2-14 17:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁蛋白检查结果是明显好转; 血常规的白细胞、中性粒有升高,需要考虑激素的副作用影响。如果持续升高,需要进一步骨穿检查;肝功的主要指标尚可,仍需继续护肝治疗 ; EB病毒血清是3次方,有待继续恢复,建议最好外检,以查EB病毒全血和血浆的结果值;  风湿结果正常; 病原学基因结果发现寡养单胞菌属,需临床医生判断。

       至于基因检测结果的问题,需要拿到结果才能定论。基因检测结果只有好坏之分,结果也是移植与否的关键。 不影响现有针对噬血的治疗方案。  

       总的来说,从你家数据来看,现阶段噬血细胞综合征是有好转的。建议等待基因及免疫功能学结果综合判断愈后,继续配合医生做好治疗。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2022-2-14 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
亮哥 发表于 2022-2-14 17:52
铁蛋白检查结果是明显好转; 血常规的白细胞、中性粒有升高,需要考虑激素的副作用影响。如果持续升 ...

附议!除以上解读外还需要注意饮食和呵护。易消化,少吃多餐。避免感染。
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表