快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14478|回复: 9

1岁4个月宝宝确诊EB病毒感染的噬血细胞综合征,这是最新报告,请各位大佬参考

[复制链接]

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
发表于 2022-4-13 16:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
1岁4个月宝宝入院10天,现在的检查结果是这样,麻烦各位大佬给些意见,谢谢!!!(备注,刚入院的铁蛋白是100520,医生说用的是甲强龙冲击治疗,还未用药物化疗)


血清铁蛋白.png
血常规1.png
血常规2.png
肝功能II组.png
肾功能II组.png
20220406EB病毒抗体.png



回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2022-4-13 16:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:EB病毒抗体的IGM是阳性,代表检出病毒。不知道 EB病毒 的DNA载量结果如何 ? 基因结果做没 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
 楼主| 发表于 2022-4-13 17:02 | 显示全部楼层 中国广东广州
基因结果还未出
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2022-4-13 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白现在400多已经明显的有好转了!血常规中白细胞,中性粒没有低,现在高应该和用激素免疫抑制有关系,血红蛋白红细胞低,有点贫血,需要适当补充营养!另外其他的肝功能异常,eb病毒感染引起的噬血,需要关注病毒的量
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2022-4-13 19:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有检查结果,从铁蛋白结果看,是有很大的好转。血常规结果的血红蛋白略低,肝功结果的胆固醇、乳酸脱氢酶指标略高,建议继续遵医生医嘱对症治疗。 整体来看,应该是有好转的,但是仍需关注噬血细胞综合征的八项指标,以在不同的疾病期给予有效治疗。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
 楼主| 发表于 2022-4-13 19:37 | 显示全部楼层 中国广东广州
感谢各位专家的专业分析。。
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2022-4-13 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白是有好转的,血红蛋白比较低,可能要输血了,看后续的治疗情况吧
回复

使用道具 举报

31

主题

436

帖子

3577

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3577
发表于 2022-4-13 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
        看着恢复状况还可以,有效果就持续治疗,肝的问题还是值得重视的,这么小的孩子受苦了,另外激素冲击也需要注意补钙问题,如果孩子哭的特别狠也需要联系医生观察。因为孩子不会说话,不知道自己哪里不舒服。如果情况加重建议上北京治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-4-13 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
你上传的检查结果除了Hb很低,其它还可以。排除基因问题并且EB病毒不反复,顺利的话应该不用化疗就能康复了。加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
 楼主| 发表于 2022-4-19 19:31 | 显示全部楼层 中国广东广州
非常感谢各位大佬的关心指点,心里感觉放心了很多!!今天出了一些新的数据。铁蛋白已正常,血小板计数高,还有尿常规检查细菌计数高。这个是住院的输液单。每天晚上孩子睡觉的时候,都要出一身臭汗,现在还在等基因结果,希望没事,希望孩子可以早点康复出院回家。还是麻烦各位大佬能给些意见。感谢!!!

血常规1.png

肝功能.png

尿常规.png

尿蛋白.png

肾功能.png

铁蛋白.png

血常规2.png

用药单.png




回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表