快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11610|回复: 9

1岁4个月宝宝确诊EB病毒感染的噬血细胞综合征,这是最新报告,请各位大佬参考

[复制链接]

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
发表于 2022-4-13 16:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
1岁4个月宝宝入院10天,现在的检查结果是这样,麻烦各位大佬给些意见,谢谢!!!(备注,刚入院的铁蛋白是100520,医生说用的是甲强龙冲击治疗,还未用药物化疗)


血清铁蛋白.png
血常规1.png
血常规2.png
肝功能II组.png
肾功能II组.png
20220406EB病毒抗体.png



回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476363
发表于 2022-4-13 16:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:EB病毒抗体的IGM是阳性,代表检出病毒。不知道 EB病毒 的DNA载量结果如何 ? 基因结果做没 ?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
 楼主| 发表于 2022-4-13 17:02 | 显示全部楼层 中国广东广州
基因结果还未出
回复

使用道具 举报

24

主题

7137

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27557
发表于 2022-4-13 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
铁蛋白现在400多已经明显的有好转了!血常规中白细胞,中性粒没有低,现在高应该和用激素免疫抑制有关系,血红蛋白红细胞低,有点贫血,需要适当补充营养!另外其他的肝功能异常,eb病毒感染引起的噬血,需要关注病毒的量
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476363
发表于 2022-4-13 19:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有检查结果,从铁蛋白结果看,是有很大的好转。血常规结果的血红蛋白略低,肝功结果的胆固醇、乳酸脱氢酶指标略高,建议继续遵医生医嘱对症治疗。 整体来看,应该是有好转的,但是仍需关注噬血细胞综合征的八项指标,以在不同的疾病期给予有效治疗。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
 楼主| 发表于 2022-4-13 19:37 | 显示全部楼层 中国广东广州
感谢各位专家的专业分析。。
回复

使用道具 举报

20

主题

8946

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32874
发表于 2022-4-13 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白是有好转的,血红蛋白比较低,可能要输血了,看后续的治疗情况吧
回复

使用道具 举报

32

主题

432

帖子

3541

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3541
发表于 2022-4-13 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
        看着恢复状况还可以,有效果就持续治疗,肝的问题还是值得重视的,这么小的孩子受苦了,另外激素冲击也需要注意补钙问题,如果孩子哭的特别狠也需要联系医生观察。因为孩子不会说话,不知道自己哪里不舒服。如果情况加重建议上北京治疗
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-4-13 23:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
你上传的检查结果除了Hb很低,其它还可以。排除基因问题并且EB病毒不反复,顺利的话应该不用化疗就能康复了。加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

58

积分

注册会员

Rank: 2

积分
58
 楼主| 发表于 2022-4-19 19:31 | 显示全部楼层 中国广东广州
非常感谢各位大佬的关心指点,心里感觉放心了很多!!今天出了一些新的数据。铁蛋白已正常,血小板计数高,还有尿常规检查细菌计数高。这个是住院的输液单。每天晚上孩子睡觉的时候,都要出一身臭汗,现在还在等基因结果,希望没事,希望孩子可以早点康复出院回家。还是麻烦各位大佬能给些意见。感谢!!!

血常规1.png

肝功能.png

尿常规.png

尿蛋白.png

肾功能.png

铁蛋白.png

血常规2.png

用药单.png




回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月的复查
33岁,男,不明原因噬血DEP方案治疗后三月
本人今年六月底,淋巴结活检考虑坏死性淋巴结炎,骨穿发现噬血细胞,后确诊噬血细胞综
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复
孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表