快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7135|回复: 6

芦可替尼 对 慢性活动性EB病毒感染 的治疗机理与作用 —— 方拥军 教授

[复制链接]

94

主题

77

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
23372
发表于 2022-4-25 09:45 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
         噬血细胞综合征病友论坛于2022年4月14日晚上19点整( 星期四 晚上7点整 ),邀请 南京医科大学附属儿童医院 血液肿瘤科方拥军 教授 在直播间与病友互动,为病友解释治疗中的疑惑。


         病友 提问:

       慢性活动性EB病毒感染的儿童服用芦可替尼,是否对EB病毒有缓解的作用 ? 长期服用的目的是暂时缓解病情?还是最终治愈?


       视频 如下:




      方拥军 教授:

       芦可替尼是作为一个是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂。如果使用了芦可替尼,对慢性活动性EB病毒感染是有一个抑制作用,这个效果是肯定。主要作用是什么呢?是抑制EB病毒产生的炎症细胞因子的释放,不是针对EB病毒本身。这种情况下,实际上一般是合并噬血细胞综合征的时候,我们会使用芦可替尼,进行一些缓和性的治疗。

       所以说,芦可替尼对EB病毒缓解有没有用,是没有用的,它只能缓解病人的临床症状。目的是为我们进行造血干细胞移植创造一个条件而已,这个药的本身不是目的,是创造条件。


方拥军 教授 授课.png


       长期服用的话,是不能缓解。随着病情的下降或增加,它可能把噬血细胞综合征的症状缓和。长期服用以后,可能会导致其他的后果,也就是说他可能抑制这个通道,但不能解决疾病本身,所以,病情依然会持续加重。这种是不可能治愈的,因为慢活EB里面,从来没有芦可替尼作为一个治愈性的用药。芦可替尼只是在治疗中起一定的辅助作用,或者重要的辅助作用,为我们后续的移植开展,创造一个条件。


       包括现在我们开展的临床研究,芦可替尼加LDEP方案进行治疗,芦可替尼作为一个起点。实际上我们也在叫药神,因为我有一个病人,就是发烧,怎么都解决不了,用了各种办法,后来我就加了这个芦可替尼,这个神药,病人的温度就下来了。


       但是,有一天病人的妈妈忘记给他吃药了,也就忘记了一顿,温度就起来了。所以说他妈妈说这个药是个神药,忘记一顿就不行了,也就是说这个药有它的作用,对于慢活EB。好的,谢谢!


       噬血细胞综合征之家 病友群 主持人:

       非常感谢 方拥军 教授 对芦可替尼用药的权威解释!

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437734
发表于 2022-4-25 09:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢方主任对病友诊治的解惑分享!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

218

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
218
发表于 2022-4-25 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
嗜血细胞综合症移植后为什么要一直吃卢克替尼起到什么作用?会不会有副作用
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

642

积分

高级会员

Rank: 4

积分
642
发表于 2022-4-25 13:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东菏泽
听方教授这样说,吃芦可替尼只是缓解,有没有消除EB的药?
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2022-4-25 15:57 | 显示全部楼层 中国山东青岛
三哥 发表于 2022-4-25 13:56
听方教授这样说,吃芦可替尼只是缓解,有没有消除EB的药?

美罗华可以搞一下纯B细胞感染的EB
回复

使用道具 举报

8

主题

66

帖子

825

积分

高级会员

Rank: 4

积分
825
发表于 2022-4-25 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
学习了
回复

使用道具 举报

0

主题

53

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2022-8-19 00:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表