快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6621|回复: 7

甲泼尼龙和阿昔洛韦输液一周后指标正常,是不是不用化疗,继续服用激素,就可以治愈?

[复制链接]

2

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2022-5-24 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北
       49岁,确诊噬血噬血细胞综合征时,EB病毒载量刚好是1.0×10三次方,呈弱阳性,然后打的阿昔洛韦和甲泼尼龙,现在已经第八天了,一直没上化疗,现在指标如下,eb病毒昨天检测转阴了,是不是可以不用化疗? 就这样继续减少激素用量就可以,有这样最终治愈的案例吗 ?


205158ulqs5ggvs90g9lsk.jpeg

205159aeo5afoxtoes8oto.jpeg

205159i2tjkunc78zzijik.jpeg

205159iyv648xos8m2fcva.jpeg

205159pfyvm4t9juyh7jjt.jpeg

回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-5-24 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
指标都不错的,先配合医生治疗,在看后续情况
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455804
发表于 2022-5-24 21:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
血常规、肝肾功、铁蛋白、EB病毒结果经过常规治疗后,整体都是比较好的结论。 群里的确有很少许激素治疗就完全好转的,只能说要看诱因和治疗效果。 另也要看后期的基因检测结果和免疫功能学结果如何。 具体还需医生通过全面的检查结果来判断的。祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-5-24 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
指标都还可以,希望是个奇迹的例子,持续关注噬血相关指标,祝你好运
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2022-5-24 21:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
谢谢各位 !!!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-5-24 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这样的个例孩子也不是很多,指标都还不错,等结合其他的检查再考虑,只用激素治疗就恢复也算是很好的!
回复

使用道具 举报

2

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2022-5-24 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
听涛观海 发表于 2022-5-24 21:58
这样的个例孩子也不是很多,指标都还不错,等结合其他的检查再考虑,只用激素治疗就恢复也算是很好的!

谢谢谢谢  希望妈妈后续顺利也给各位病友增强信心
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-5-25 08:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
轻度噬血和治疗方案不用化疗的也是有的!但也要结合原发性噬血的排查就是基因和免疫功能的排查!如果排除原发性!就是最踏实的康复
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表