快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11198|回复: 13

3岁孩子确诊噬血细胞综合征,化疗结束后eb病毒DNA反复,是慢活eb吗 ?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

14

积分

新手上路

Rank: 1

积分
14
发表于 2022-6-9 16:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国海南文昌
大家好,我小孩是今年二月份感染了EB病毒,发展成噬血细胞综合征,经过化疗后四月份结束化疗,但是eb病毒从九万次方降到了一万二次方,3月份复查为正常,但是三月份中旬又出现了升高到2700,在医生的建议下吃了阿昔洛韦片治疗,三月底复查下降到1700,四月份中旬复查为1800,然后再到五月初复查降到了900,但是今天检查结果出来又升到了3484…,其他的指标都正常,就是eb病毒dna结果有升,这种情况可以确定是慢性eb感染吗 ?


163729stm2ltcajpzk3k2p.jpg


163723cu8augepaa2psgsm.jpg


163717g9myjusyazuykss4.jpg


163711ybka77rzzbibbu9e.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2022-6-9 17:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家的基因检测结果如何 ? 免疫功能学结果如何? 比如CD107a、NK活性、穿孔素等结果如何?  发病初期的EB病毒结果有不有?(就是噬血细胞综合征爆发期的EB病毒结果)
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
亮哥 发表于 2022-6-9 17:27
你家的基因检测结果如何 ? 免疫功能学结果如何? 比如CD107a、NK活性、穿孔素等结果如何?  发病 ...

基因检测结果正常,免疫功能也正常,我们查NK细胞活性也是正常的,我们的主治医生让我们检查可溶性CD25也是正常的。化疗结束后做最后一次骨穿结果也是正常的,没有噬血细胞了。
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 17:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
亮哥 发表于 2022-6-9 17:27
你家的基因检测结果如何 ? 免疫功能学结果如何? 比如CD107a、NK活性、穿孔素等结果如何?  发病 ...

爆发期的eb定量的检查结果

173416rahr3gddxxh1xx8g.jpg
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
免疫力


173713zzkfvnnszuy8vrvp.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2022-6-9 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
儿童EB病毒引发的噬血,一般全血转阴慢的至少要半年以上,长的甚至要一年才全部转阴,血浆阴就行。既然基因没问题,NK活性,CD107等也都正常,那大概率不是免疫缺陷。后期好好护理是关键,多元化饮食结构加上适当运动提高免疫力,EB病毒只能靠自身免疫系统清除,加油提高自身免疫力,免疫力强了,一切都好,加油
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 18:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
李敏48 发表于 2022-6-9 17:56
儿童EB病毒引发的噬血,一般全血转阴慢的至少要半年以上,长的甚至要一年才全部转阴,血浆阴就行。既然基因 ...

这样的吗?真的非常感谢。身边都没有人懂这个,医生怎么说我们就怎么做,反反复复真的太折磨了。前两天复查凝血功能标本污染了导致数值过高医生说如果其他检查有问题就考虑复发。我整个人都崩溃了。太难了
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-6-9 18:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆的eb病毒查过吗,全血eb病毒波动正常
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
菜菜子12 发表于 2022-6-9 18:08
血浆的eb病毒查过吗,全血eb病毒波动正常

没有查过的,医生都没建议查,我们也不懂。
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
菜菜子12 发表于 2022-6-9 18:08
血浆的eb病毒查过吗,全血eb病毒波动正常

治疗中期的时候,用血清查的抗体
Screenshot_2022-06-09-18-16-02-19_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-6-9 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
夏7258 发表于 2022-6-9 18:05
这样的吗?真的非常感谢。身边都没有人懂这个,医生怎么说我们就怎么做,反反复复真的太折磨了。前两天复 ...

是这个样的,全血的波动不太大,没多大问题,而且几千的数值也不算高,也有1年多停药还没转阴的,主要得看血浆的结果,全血等稳定一段时间在看,只看全血的病毒说明不了是慢活
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2022-6-9 18:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
夏7258 发表于 2022-6-9 18:16
治疗中期的时候,用血清查的抗体

       你就别查了,越查越糊,你这个是就是个抗体检查。   另你家应该就是EB病毒引起的噬血细胞综合征,现在最新的全血结果还是不错的,一般停药半年内都有一定的浮动,只要血浆是阴性就好。另可能当地所限,没有查EB病毒血浆。

        看你家补充简述和相关结果,噬血的治疗效果是不错的,就继续遵医生医嘱随诊哈。 当然,如果有机会完善下血浆等检查是最好的。  还有就是铁蛋白结果略低,建议加强点营养,多元化饮食,以避免缺铁性贫血。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
听涛观海 发表于 2022-6-9 18:26
是这个样的,全血的波动不太大,没多大问题,而且几千的数值也不算高,也有1年多停药还没转阴的,主要得 ...

嗯嗯,那我明白了,我下次去复查再问问有没有血浆的eb病毒检查。谢谢您
回复

使用道具 举报

5

主题

73

帖子

1915

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1915
发表于 2022-6-9 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南文昌
亮哥 发表于 2022-6-9 18:30
你就别查了,越查越糊,你这个是就是个抗体检查。   另你家应该就是EB病毒引起的噬血细胞综合征, ...

嗯嗯,谢谢。有你们跟我说这些我心里就有个底了,非常感谢您。
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表