快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4282|回复: 8

有没有在武汉进行自体干细胞移植的?弥漫大b细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征

[复制链接]

4

主题

9

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2022-6-15 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
50岁成人弥漫大B合并噬血,如果原来在一家医院进行6个周期的化疗,可以换另一家医院进行移植吗 ?
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-6-15 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
可以换医院,就看对方收不收了,推荐北京友谊医院王昭教授,王昭教授是一定会收的,弥漫大b不一定必须移植,去找权威医生看看。
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-6-15 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个要去找医院对接了,化疗的医院移植不行吗 ?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455822
发表于 2022-6-15 20:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
        大B淋巴瘤合并噬血的,我记着群里是有类似的,在北京的确也是自体干细胞移植后,但是记不清楚是哪位病友了。 另如果想换一家移植经验丰富的医院,这个是在于病人及家属考虑和决定的。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2022-6-15 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
木易56 发表于 2022-6-15 20:03
可以换医院,就看对方收不收了,推荐北京友谊医院王昭教授,王昭教授是一定会收的,弥漫大b不一定必须移植 ...

我们目前是化疗6周结束了,医生说自移减少复发概率。医生出于什么原因会不愿意收呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2022-6-15 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
菜菜子12 发表于 2022-6-15 20:23
这个要去找医院对接了,化疗的医院移植不行吗 ?

经济原因以及后续治疗检查原因考虑,不想在上海做了,想回老家做
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

200

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
200
发表于 2022-6-15 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
亮哥 发表于 2022-6-15 20:35
大B淋巴瘤合并噬血的,我记着群里是有类似的,在北京的确也是自体干细胞移植后,但是记不清楚是哪 ...

好的/k
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-6-15 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
霜飞花落 发表于 2022-6-15 21:37
经济原因以及后续治疗检查原因考虑,不想在上海做了,想回老家做

那可以找医生对接下,看能不能做,有的是换了医院,各种检查,也比较麻烦
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-6-16 01:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
霜飞花落 发表于 2022-6-15 21:13
我们目前是化疗6周结束了,医生说自移减少复发概率。医生出于什么原因会不愿意收呢?

有的医院会觉得病情太复杂,不敢收
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表