快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5592|回复: 14

5周半孩子当地医院确诊EB病毒引起的噬血细胞综合征,八周治疗后的结果不理想

[复制链接]

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
发表于 2022-6-26 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁
        现在用VP16化疗治疗8周,检查结果还是不理想,我很无助,不知道该怎么办? 请各位大神给出出主意,下是近期检查结果,请大神分析分析


IMG_20220626_102104.jpg

103242sre5v6yrv0fciwc5.jpg

IMG_20220626_102128.jpg

103257cu7tv7sq30t0t7en.jpg

102907ptpshh03ctzh5c3h.jpg

103233bv4cnflf6lo71pv2.jpg

103313ht1i08ji1qvy626t.jpg

103306fq34h3qbqvs7hq4e.jpg

103249ovifpicm2hvzvrx5.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484277
发表于 2022-6-26 12:22 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:最新的EB病毒的全血和血浆结果如何?现在孩子有什么异常体征?
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2022-6-26 12:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
看看ebdna血浆定量如何!你发的结果也不算太差!有些孩子vp16应答不是很好,是可以增加疗数的!如果ebdna血浆阴性的话结果还是很好的
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
亮哥 发表于 2022-6-26 12:22
先问下:最新的EB病毒的全血和血浆结果如何?现在孩子有什么异常体征?

现在孩子状态挺好,也不发烧,最近的一次EB病毒检查是6月8日

IMG_20220626_124821.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

2174

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2174
发表于 2022-6-26 12:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东河源
为什么说不理想?
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5073

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5073
发表于 2022-6-26 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
看结果都还可以啊,不是很差的那种,孩子没发烧了,可以考虑尽快到北京全面评估看看。
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

1866

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1866
发表于 2022-6-26 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
我觉得结果还可以,我们也是五岁半停疗,结果也这样,肌酐高还开了一个复方酸酐片,然后就正常了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484277
发表于 2022-6-26 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
再问下:你家现在还在吃哪些药物?吃环孢素了吗? 你家是微信病友群哪个呢?
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2022-6-26 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
结果可以啊,去北京找专家评估吧,看看是否能停疗。
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
木易56 发表于 2022-6-26 12:54
看结果都还可以啊,不是很差的那种,孩子没发烧了,可以考虑尽快到北京全面评估看看。

没去过北京,去了不知道该怎么挂号,哪都找不到
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
亮哥 发表于 2022-6-26 13:23
再问下:你家现在还在吃哪些药物?吃环孢素了吗? 你家是微信病友群哪个呢?

没吃环孢素,现在吃地塞米松口服的,每次0.23毫克
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 13:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
z6644 发表于 2022-6-26 12:52
为什么说不理想?

CD25有点高
回复

使用道具 举报

6

主题

23

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
 楼主| 发表于 2022-6-26 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
IXSZK 发表于 2022-6-26 12:49
现在孩子状态挺好,也不发烧,最近的一次EB病毒检查是6月8日

全血
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484277
发表于 2022-6-26 17:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家整体结果还是不错的,八周的治疗是效果比较好的。另个别异常小项,不影响大局,咨询医生对症治疗即可。先看看当地医生的后续医嘱,如果不放心,你家也可以北上咨询权威的医生,以得到更明确的评估结论。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27572
发表于 2022-6-26 18:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
IXSZK 发表于 2022-6-26 13:42
CD25有点高

scd25正常范围之内啊,是正常的,其他的结果也还行,怎么不理想了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表