快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3932|回复: 1

儿童原发性噬血细胞综合征移植方面的治疗观点及解惑 —— 方拥军 教授

[复制链接]

83

主题

104

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
17392
发表于 2022-7-7 10:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科 方拥军 教授 解惑儿童原发性噬血细胞综合征的移植方案。


        病友 提问:

       针对儿童的原发性噬血细胞综合征,现阶段每个医生在供者选择上,可能存在不同的看法 。方主任认为最新最稳妥的选择供者方案是什么?如果确实没有非血缘供者又该怎么办 ?原发性噬血细胞综合征的移植愈后是否优于其他类型的噬血?


       视频 如下:




       方拥军 教授:

       谢谢小病友妈妈的提问。针对儿童原发性噬血细胞综合征治疗的话,每个医生的看法一样。做不做移植,实际上都有一定的区别,包括我们自己。我讲这句话呢,希望病友们大家记住。做移植我认为是一种牺牲,不但是牺牲医生,更对病人也是一种很大的牺牲。因为有一定的死亡的风险。


       针对原发性噬血细胞综合征移植的话,我要讲一句话:不该牺牲的时候,不要讲牺牲。判断牺牲的时候,也不惧怕牺牲。就是不到移植的时候,我们不要做移植。但是到了做移植的时候,我们也不要畏惧移植,要勇敢的面对。这个移植决定是我们慎重的,但是一旦做了就要认真的做下去。

       现阶段,很多医生在供者的选择上,可能有不同的看法。实际基本上,大家还是说干就干,血缘、非血缘或者脐带血的。实际上为什么我们会做一些脐血呢,这个是有一些挑战的。因为有的时候病人的病情控制的很好,找不到合适供者的时候,孩子父母也不适合的时候,这个时候我们会做脐带血移植。

       最稳妥的移植,在有选择的时候,我认为还是无关供体。就是中华骨髓库,但是能找到的还是很少。或者是台湾骨髓库,但是因为疫情,现在来不了。如果这两个找不到,我们认为亲缘半相合也是可以的,哪怕是杂合突变,同胞兄弟姐妹体检合格,是可以做为供体的。因为只要供体本身不发病,对我们来讲是没有影响的。所以,大家不要过于担心。当然,最稳妥的还是无关供体(非血缘供者)。


儿童原发性噬血细胞综合征的提问与解惑.png


       如果实在都没有的情况下,我们会做脐带血移植。我们中心脐带血移植还是做的蛮多的。脐带血的话,当时小毛家就是做的这个,第一次并没有成功。但是也有好处,通过我们噬血移植也有发现,好多噬血移植的也是原发性,其他地方也有这种情况出现,因为噬血与其他疾病不一样,第一次失败率还是比较高的。因为我们像做再障、白血病等疾病的移植,一般植入失败率并不是很高。这个该怎么分析?因为噬血细胞综合征炎症因子太厉害了,噬血本身炎症因子就是失控,伽马干扰素、肿瘤因子等都很高。


       在我们这里靶向治疗会应用,在预处理里面我可能会适当的加一些靶向治疗药物,这种就失败率很低。所以,哪种作为供体已经不重要了。医生选择在不同供者,科学的通过预处理方案进行调整。所以,我们一定是根据临床经验的总结。这就是要选择有经验的中心移植,是很重要。

方拥军 教授.png

       所以,我特别感谢我刚做移植的几个小病友妈妈。因为当时我的经验真的没有现在那么丰富。在这种情况下,能选择相信我,我也是非常努力,当时是第一次,所以我是非常努力的再做。当然,现在我们的噬血细胞综合征的移植经验。基本上很足了。所以,任何供者不重要,医生的选择最重要,医生的努力重要。当然,病人对医生的相信和支持更重要,因为病人给医生信心,让医生努力的治下去。

       另外,原发性噬血细胞综合征移植的愈后,是不是优于其他类型的噬血,我觉得来讲,应该不是优于其他噬血,与其他的相当。当然,其他的噬血有些没做移植,是没有可比性的。原发性噬血只要做成功了,基因转换了,病人的免疫功能不会有问题,相关问题也都一下全部解决了。所以,原发性噬血一旦成功,受益还是很大的。当然,如果没有成功,就没有什么受益。这是我个人的理解。

       所以,在这个治疗过程中,我们应该相信医生,选择有经验的团队,勇于付出的医生团队,一定能把这个事情做好的。好的,谢谢!


       噬血细胞综合征之家 病友会主持人:

       好的,谢谢方主任。



回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2022-7-7 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
辛苦小助手整理
回复

使用道具 举报

热门推荐
继发噬血停疗
继发噬血停疗
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查结果。
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表