快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8489|回复: 5

8岁霍奇金淋巴瘤复发,伴MAGT1基因突变和EB病毒感染

[复制链接]

2

主题

11

帖子

121

积分

禁止发言

积分
121
发表于 2022-7-14 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2022-7-14 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
做好准备工作尽快去治疗吧,祝一切顺利,早日康复!
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3294

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3294
发表于 2022-7-14 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因突变导致免疫缺陷和eb病毒感染两个因素都存在,eb病毒淋巴细胞分选指标有感染到nk或t细胞吗?如果感染到,异体移植就需要考虑了。霍奇金病理有看看pd1,pd-l1等表达吗?结合tmb等指标,看看pd1是否可用,其他单抗靶点可以考虑cd30单抗,针对淋巴瘤治疗。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449743
发表于 2022-7-14 21:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
矮油大叔kevin 发表于 2022-7-14 19:04
基因突变导致免疫缺陷和eb病毒感染两个因素都存在,eb病毒淋巴细胞分选指标有感染到nk或t细胞吗?如果感染 ...

       赞成楼上矮油大叔的观点,你家又是淋巴瘤复发的可能,又是基因原发性的问题,最主要还是持续高次方的EB病毒DNA阳性,整体情况很不好了。是存在治疗难度的,如果EB病毒不能有效清除,移植都没机会的。建议尽快选择权威医生对症处理,该化疗就化疗,该移植就移植,具体请以医生医嘱为准,加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2022-7-14 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
复发就比较麻烦了,还是积极治疗,控制住病情,要移植的话也只能积极准备了
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

121

积分

禁止发言

积分
121
 楼主| 发表于 2022-7-15 03:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表