快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7195|回复: 11

6岁女孩子病情严重吗?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
发表于 2022-7-24 17:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北黄冈
       2022年6月30号开始发烧, 一直以为是扁桃体发炎,期间一直反复发烧。7月10号武汉同济医院住院, 医生诊断是川崎病,孩子的精神状态一直还好,淋巴结肿大,穿刺活检结果显示是发炎,打了丙球后还是反复发烧,最后医生才怀疑是EB病毒导致的噬血细胞综合征,不知道病情严重吗?   


170015azp5sb5acnz6pgg5.jpeg

170013tta2h5ypftpthmrh.jpeg

170012kbbfz498f8wtcz91.jpeg

170008h1ka5acg4o5x4gvw.jpeg
回复

使用道具 举报

11

主题

54

帖子

1576

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1576
发表于 2022-7-24 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
看检查结果还好。还有其他检查结果也上传一下,才能知道缓解到什么程度了!铁蛋白,细胞因子,肝功能,cd107a,基因检测等等!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
 楼主| 发表于 2022-7-24 18:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
其他的没有查得那么详细
回复

使用道具 举报

11

主题

54

帖子

1576

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1576
发表于 2022-7-24 18:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
看血象也不太像噬血,如果怀疑噬血,这些检查医生应该已经做了。达到诊断八条其中的五条就算确诊!我们也是在同济医院治疗的。祝好运!
回复

使用道具 举报

23

主题

7185

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28260
发表于 2022-7-24 18:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
结果中血项不像是噬血,你得结合着噬血八项指标对比是否满足噬血!如果单纯eb病毒引起的噬血,再排除下基因问题,孩子噬血还是相对好治疗的!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507132
发表于 2022-7-24 19:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果看着还行啊。另医生肯定检查了铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功等噬血指标,你问问医生呢。看看其他指标结论如何。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
 楼主| 发表于 2022-7-24 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
4天前查的铁蛋白是400,现在是619
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-7-24 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃兰州
如果是eb噬血的话,尽快控制病情,积极配合治疗,愈后都很不错的。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

46

积分

新手上路

Rank: 1

积分
46
 楼主| 发表于 2022-7-24 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
YUQDL 发表于 2022-7-24 18:34
看血象也不太像噬血,如果怀疑噬血,这些检查医生应该已经做了。达到诊断八条其中的五条就算确诊!我们也是 ...

你在同济是看的那个专家啊
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507132
发表于 2022-7-24 20:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
李雅薇 发表于 2022-7-24 19:33
4天前查的铁蛋白是400,现在是619

很多结果不知道,再看看明后天的检查结果吧,具体看看医生的临床判断。
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2022-7-24 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
李雅薇 发表于 2022-7-24 19:33
4天前查的铁蛋白是400,现在是619

看血常规和铁蛋白还好,看后面的情况
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1466

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1466
发表于 2022-8-12 13:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
YUQDL 发表于 2022-7-24 18:34
看血象也不太像噬血,如果怀疑噬血,这些检查医生应该已经做了。达到诊断八条其中的五条就算确诊!我们也是 ...

看得怎么样了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表