快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10762|回复: 14

1岁6个月停药半年的复查结果

[复制链接]

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
发表于 2022-8-10 15:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
        孩子是1岁6个月发病的EB病毒感染噬血细胞综合征,从开始的发病到现在有一年时间了,这一年来心功都是忽高忽低的,吃过辅酶和左卡没有太大效果,心脏彩超什么都做过了,没有问题,有没有类似经验的请指点迷津?

152846n02yt4z68r2s02iy.jpg

152852zzucuzjbobwcuyuw.jpg

Screenshot_2022-08-10-15-27-09-07_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2022-08-10-15-27-05-17_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2022-08-10-15-26-48-73_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2022-08-10-15-26-38-34_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

152906nsdpy7gld5xglgg3.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
 楼主| 发表于 2022-8-10 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
孩子在家半年时间,发烧了3次,每次发烧都有打丙球,每次打了丙球EB就3次方,在家休养检查就4次方,这个情况是不是每个月带孩子打瓶丙球比较好呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2022-8-10 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
Eb弱阳性还好,有条件可以问问医生需不需要每个月打丙球,肌酸激酶一直偏高有没有想过去相关权威医院看看什么原因。
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
 楼主| 发表于 2022-8-10 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
木易56 发表于 2022-8-10 17:14
Eb弱阳性还好,有条件可以问问医生需不需要每个月打丙球,肌酸激酶一直偏高有没有想过去相关权威医院看看什 ...

问过广州的权威医生说没有问题,说孩子大点就好了
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2022-8-10 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
长期打丙球也不好,血制品存在风险,指标总体还行,观察吧
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
 楼主| 发表于 2022-8-10 17:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
菜菜子12 发表于 2022-8-10 17:26
长期打丙球也不好,血制品存在风险,指标总体还行,观察吧

没有长期打丙球,半年打了3次,都是发烧了才打的,不打丙球就4次方,所以才问有没有必要一个月打一次,或者两个月打一次
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490183
发表于 2022-8-10 18:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       建议孩子如果没有经常感冒等免疫方面的问题,不要去长期打丙球,避免出现依赖性反而影响自身的免疫功能。肌酸激酶同工酶高的问题,咨询下医生是不是生理性的,或者等肝功完全正常后,看会不会恢复。是否继续护心治疗,由医生医嘱判断。

       其他结果都挺好的,噬血是完全缓解的。EB病毒的问题,慢慢恢复吧,急不得的。加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2022-8-10 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
玥小亮 发表于 2022-8-10 17:23
问过广州的权威医生说没有问题,说孩子大点就好了

那就继续观察呗,反正用药是能少用就少用,等孩子自己免疫力起来
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-8-10 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
检查结果都还好,就跟大佬们说的,丙球是血液制品,输得太勤,有风险,还是从饮食和锻炼上提高免疫力,增强体质,祝越来越好。
回复

使用道具 举报

19

主题

615

帖子

5092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5092
发表于 2022-8-10 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
肌酸激酶同工酶偏高有可能是生理性的,我记得我看过一个医生科普,这个值跟情绪紧张都有关系,孩子没症状我觉得就是观察,也许大大就好了,再一个EB弱阳问题,不建议总打丙球,血液制品毕竟存在风险!
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
 楼主| 发表于 2022-8-10 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
琦7205 发表于 2022-8-10 20:10
肌酸激酶同工酶偏高有可能是生理性的,我记得我看过一个医生科普,这个值跟情绪紧张都有关系,孩子没症状我 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
 楼主| 发表于 2022-8-10 20:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
李敏48 发表于 2022-8-10 19:48
检查结果都还好,就跟大佬们说的,丙球是血液制品,输得太勤,有风险,还是从饮食和锻炼上提高免疫力,增强 ...

好的,感谢
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-8-10 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
你们这个心里美跟我家很像!我家之前每次检查都是偏高,你家的也只是偏高一点点。我个人觉得没啥事,因为抽血的时候孩子哭的厉害,跟这个也是有关系的
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
 楼主| 发表于 2022-8-11 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东肇庆
小雨转晴8 发表于 2022-8-10 22:44
你们这个心里美跟我家很像!我家之前每次检查都是偏高,你家的也只是偏高一点点。我个人觉得没啥事,因为抽 ...

和哭有关系吗?你家除了这个高点,有其他问题吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

252

帖子

2559

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2559
发表于 2022-8-12 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
玥小亮 发表于 2022-8-11 15:42
和哭有关系吗?你家除了这个高点,有其他问题吗?

有关系的。除了高点跟你们这个差不多,每别的问题
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表