快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9858|回复: 16

芦可替尼与环孢素比较,哪个治疗效果好?

[复制链接]

3

主题

26

帖子

762

积分

高级会员

Rank: 4

积分
762
发表于 2022-10-25 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 澳大利亚
儿童噬血细胞综合征,想请问一下芦可替尼是不是比环孢素副作用小?治疗效果更好?请问副作用少了哪些?谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2022-10-25 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
芦可是靶向药,环孢素是免疫制剂,副作用肯定是芦可更小。但是我家是移植后,都要用到免疫制剂,环孢素或者他克莫司,以便预防排异。
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4380

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4380
发表于 2022-10-25 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
芦可替尼是靶向药,选择性抑制剂,跟环孢素还是有区别的,并且副作用更小一些,但是也有副作用,例如肝功略高,血红偏低,轻度贫血等,但是跟噬血比起来这些副作用是可以接受的!并且停药后就会恢复!环孢素相对毒性更大一些,北京一般都不使用环孢素!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-10-25 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
        环孢素一般用来治疗风湿免疫相关的自身免疫性疾病,不是噬血的药,芦可替尼是骨髓纤维化的靶向药,对噬血活动有抑制的作用,可辅助噬血的治疗。

        用药方面需要结合病情,原发病,病人状态等等综合考虑,需要专业权威医生判断吃什么药,吃多少,吃药方面听医生的就行,不要纠结太多。

回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-10-25 19:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
芦可替尼效果好
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

762

积分

高级会员

Rank: 4

积分
762
 楼主| 发表于 2022-10-25 19:12 来自手机 | 显示全部楼层 澳大利亚
谢谢大家,我们是未明原因。这里医生对芦可替尼不熟悉,所以想问问是否可以用。孩子用了环孢素肺部感染严重,现在停了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455804
发表于 2022-10-25 19:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
Danni 发表于 2022-10-25 19:12
谢谢大家,我们是未明原因。这里医生对芦可替尼不熟悉,所以想问问是否可以用。孩子用了环孢素肺部感染严重 ...

       感觉国外噬血方面的治疗,跟不上国内的领先节奏了。怎么使用芦可替尼或环孢素,都是要根据病人病情来判断的。再说一点,国内针对普通的噬血,早就不使用环孢素了。一般只能风湿类等免疫疾病的噬血,或移植后的噬血病人,才会酌情对症使用环孢素。

       芦可替尼在国内治疗噬血方面,现在使用比较多,但是也是有副作用的,比如造血血小板下降,这个就要特别注意了,以避免危险。祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-10-25 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
我家用的卢克替尼,目前没有发现什么副作用,比环孢素是要好!地方上对卢克用的比较少,北京的应用的比较成熟
回复

使用道具 举报

7

主题

181

帖子

941

积分

高级会员

Rank: 4

积分
941
发表于 2022-10-25 20:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
个人感觉芦可替尼更好一些。
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4337

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4337
发表于 2022-10-25 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
个人觉得卢可对我孩子治疗效果好,副作用小,我印象里那个环孢素好像不能乱用的,我见过反作用的病例,当然,这个还得看权威医生的治疗,我也仅是根据自己过来人的经历而论,仅参考。
回复

使用道具 举报

2

主题

9

帖子

273

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
273
发表于 2022-10-26 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西咸阳
我家是在减激素的过程中反弹发热和皮疹,为了激素顺利减量加的环孢素,原发病是药物超敏综合征,属于免疫类的病,供参考。
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

99

积分

注册会员

Rank: 2

积分
99
发表于 2022-11-1 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
使用芦可替尼血小板下降明显 如何治疗
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1272

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1272
发表于 2023-5-21 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
麦麦2021 发表于 2022-10-25 22:29
个人觉得卢可对我孩子治疗效果好,副作用小,我印象里那个环孢素好像不能乱用的,我见过反作用的病例,当然 ...

亲请问偶尔一顿卢可晚吃了4小时问题大么
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1272

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1272
发表于 2023-5-21 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
麦麦2021 发表于 2022-10-25 22:29
个人觉得卢可对我孩子治疗效果好,副作用小,我印象里那个环孢素好像不能乱用的,我见过反作用的病例,当然 ...

亲你家吃卢可多久减药的
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1272

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1272
发表于 2023-5-21 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-10-25 19:51
我家用的卢克替尼,目前没有发现什么副作用,比环孢素是要好!地方上对卢克用的比较少,北京的应用的比较成 ...

您好,请问如果一顿卢可吃晚了4小时,下一顿还正常点吃吗
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-5-23 16:10 | 显示全部楼层 中国山东青岛
包子63 发表于 2023-5-21 19:25
您好,请问如果一顿卢可吃晚了4小时,下一顿还正常点吃吗

正常就行啊
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1272

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1272
发表于 2023-5-23 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2023-5-23 16:10
正常就行啊

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表