快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9509|回复: 14

第一次大化疗结束,孩子铁蛋白和EB病毒上涨,请帮忙看下

[复制链接]

4

主题

40

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
发表于 2022-11-1 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       6岁女儿,今天是icu出院后,第一次大化疗结束,三周用了五次依托泊苷;一周前左右铁蛋白900多,今天报告3700,EB病毒也上涨了,之前是四次方,今天是五次方;下面是今天最新的报告,血常规恢复的还好,好害怕是不是病情复发?


142433z8eq63q2br49ec2b.jpeg

142433e4fkil7bc6i0nl04.jpeg

142432buhk3h9vh0y5kjj1.jpeg

142434koptttzooytwfohf.jpeg
回复

使用道具 举报

4

主题

45

帖子

1290

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1290
发表于 2022-11-1 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病毒爆发是一个过程,就跟抛物线一样,开始用药期间病毒也是一个上升期,到达顶峰就会下降,继续观察,会好起来的
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-11-1 14:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
如果是病毒多,血项降,铁蛋白高有三项以上噬血指标恶化,那得考虑噬血活动,你这个血项相对平稳,病毒4/5次方活动化疗过程会有波动!铁蛋白升高还得观察看什么原因,化疗中还是得注意观察指标!
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
陈刚12 发表于 2022-11-1 14:34
病毒爆发是一个过程,就跟抛物线一样,开始用药期间病毒也是一个上升期,到达顶峰就会下降,继续观察,会好 ...

谢谢大佬回复
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-11-1 14:45
如果是病毒多,血项降,铁蛋白高有三项以上噬血指标恶化,那得考虑噬血活动,你这个血项相对平稳,病毒4/5 ...

谢谢你回复
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455804
发表于 2022-11-1 17:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       如果铁蛋白结果短期快速升高,这个要特别注意,建议最好结合SCD25和细胞因子的结果,综合判断下,以更精准判断是否出现了病情变化。EB病毒全血结果5次方,还是比较高,也要动态监测。血常规结果还好。以上仅个人观点,具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
发表于 2022-11-1 17:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
继续治疗看看吧
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-1 17:09
如果铁蛋白结果短期快速升高,这个要特别注意,建议最好结合SCD25和细胞因子的结果,综合判断下,以 ...

谢谢亮哥回复,我们这个医院好像从没给做过SCD25,它是白介素2吗,只有细胞因子里有白介素,里面有白介素2
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-11-1 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
其他指标怎么样,scd25和细胞因子,eb病毒能查血浆的最好,全血有时候有波动
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
 楼主| 发表于 2022-11-1 17:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-11-1 17:20
其他指标怎么样,scd25和细胞因子,eb病毒能查血浆的最好,全血有时候有波动

今天没给查细胞因子,eb也没查过血浆,后天去血液科住院,再问问大夫
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455804
发表于 2022-11-1 17:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
Jolie 发表于 2022-11-1 17:20
谢谢亮哥回复,我们这个医院好像从没给做过SCD25,它是白介素2吗,只有细胞因子里有白介素,里面有白介素 ...

这两个检查可以外送其他外检机构,最好找大公司,结果更加准确。这两个检查也是判断噬血是否活动的关键指标。
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2022-11-1 17:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
血常规还可以,铁蛋白对比之前的结果有没有好转,如果有好转,说明噬血是在缓解的。血浆的结果有没,血浆的结果更重要,如果阴的话,全血5次方慢慢恢复就好了,毕竟才第一次化疗。化疗期间免疫力会比较低,注意护理,避免感染引起噬血复发。加油。
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
 楼主| 发表于 2022-11-1 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2022-11-1 17:40
血常规还可以,铁蛋白对比之前的结果有没有好转,如果有好转,说明噬血是在缓解的。血浆的结果有没,血浆的 ...

好的,谢谢回复
回复

使用道具 举报

4

主题

40

帖子

1169

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1169
 楼主| 发表于 2022-11-1 18:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-1 17:33
这两个检查可以外送其他外检机构,最好找大公司,结果更加准确。这两个检查也是判断噬血是否活动的关键指 ...

好的,谢谢亮哥,我们和大夫沟通下能否完善检查
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2022-11-1 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
治疗期间检查频次高,下次再做对比,每次结果和上次的比较看,相信会好转的
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表