快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 一龙

5岁儿子停疗半年!刚复查完毕,过来给家人汇报一下康复情况!

[复制链接]

14

主题

106

帖子

1735

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1735
发表于 2024-3-2 07:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
点赞祝越来越好!接好运!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

515

积分

高级会员

Rank: 4

积分
515
发表于 2024-3-2 09:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
感谢大佬分享!
回复

使用道具 举报

0

主题

30

帖子

266

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
266
发表于 2024-3-2 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
祝贺
回复

使用道具 举报

16

主题

84

帖子

780

积分

高级会员

Rank: 4

积分
780
发表于 2024-3-2 15:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
恭喜恭喜,接好运
回复

使用道具 举报

0

主题

33

帖子

1820

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1820
发表于 2024-3-2 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
恭喜
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

227

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
227
发表于 2024-3-9 14:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
说的太好了
回复

使用道具 举报

0

主题

107

帖子

803

积分

高级会员

Rank: 4

积分
803
发表于 2024-3-24 00:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江丽水
感谢分享
回复

使用道具 举报

14

主题

106

帖子

1735

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1735
发表于 2024-3-24 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们是vp16三次停疗,吃卢可激素,慢慢减量,但是停疗的时候病毒数高五次方,骨髓六次方。大夫说孩子对这个药不敏感。最近全血四次方,但是血浆又弱阳了,一天一个坎。每天怕的要死。不知道怎么办。
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

204

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
204
发表于 2024-4-7 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
男男李 发表于 2024-3-24 08:21
我们是vp16三次停疗,吃卢可激素,慢慢减量,但是停疗的时候病毒数高五次方,骨髓六次方。大夫说孩子对这个 ...

祝孩子早日恢复健康
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表