快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 水哥42

2个多月的宝宝确诊噬血细胞综合征,怎么评估宝宝的免疫缺陷 ?

[复制链接]

1

主题

16

帖子

1677

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1677
 楼主| 发表于 2021-1-18 16:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
哦啦啦! 发表于 2021-1-18 14:04
建议如果条件可以的情况下,还是去北京普查一遍,为了孩子好好查一下,没事最好

是准备去北京评估看能否停药,谢谢了!
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2021-1-18 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
与楼上建议雷同。噬血原因很多,排除原发很有必要。
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-1-18 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
水哥42 发表于 2021-1-17 22:40
你在北京评估要待多久?我好有个心里准备!

我们在北京住了9晚
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-1-18 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
水哥42 发表于 2021-1-18 09:42
我家的宝宝打疫苗和发病就在半个月内,而且检查的时候C反应蛋白很高。

我孩子也是打了结核疫苗后2天发烧生病的,也检查出甲型流感
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

1677

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1677
 楼主| 发表于 2021-1-19 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
舞动人生1397393 发表于 2021-1-17 22:34
我们也是无原因噬血,在当地医院做了基因检查,8周化疗后去北儿评估又做了基因检查,都没事,现在停药一年 ...

你重做基因多久出了结果呢?
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-1-19 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
水哥42 发表于 2021-1-19 13:51
你重做基因多久出了结果呢?

北儿做的基因好像是27天出的结果,我们在医院留了老家地址,后来北儿寄给我们的,然后网上问诊北儿张蕊医生。
回复

使用道具 举报

1

主题

16

帖子

1677

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1677
 楼主| 发表于 2021-1-19 19:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西
舞动人生1397393 发表于 2021-1-19 19:25
北儿做的基因好像是27天出的结果,我们在医院留了老家地址,后来北儿寄给我们的,然后网上问诊北儿张蕊医 ...

那你这段时间有没上化疗呀?还是一直停药
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2021-1-19 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
在北儿评估后就停药了,现在康复了,已读初中,成绩都是前几名
回复

使用道具 举报

0

主题

27

帖子

1059

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1059
发表于 2021-2-7 00:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
水哥42 发表于 2021-1-18 09:42
我家的宝宝打疫苗和发病就在半个月内,而且检查的时候C反应蛋白很高。

我家也是
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

1144

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1144
发表于 2021-2-7 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-1-17 21:54
PIK3C2B 和 UNC13D 这两个基因建议家长要尤为注意,我估计北京方面不会认同你家现有的基因报告,会 ...

您好,请教一下,这个PIK3C2B不是嗜血基因,为什么要注意这个基因。
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表