快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖

孩子现在7岁,4年前诊断慢活EB并发噬血细胞综合征,现在复发,我该怎么办 ?

[复制链接]

11

主题

111

帖子

2871

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2871
发表于 2021-6-19 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
两条路,要么移植,要么只有失去孩子啦!你这个慢活EB再拖移植都成问题了,钱不缺的人占少数,不要给自己留遗憾
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2021-6-19 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
李敏48 发表于 2021-6-19 14:26
慢活只要移植一条生路,救你孩子也只有你自己,问再多人征求再多意见也没用,决定权在你的手里,一而再,再 ...

说的对啊,我现在后悔死了!大家觉得哪个医院比较好一点啊?
回复

使用道具 举报

9

主题

119

帖子

3034

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3034
发表于 2021-6-19 14:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
      你真的是另人气愤,我记得群里之前有个家长,医生都直接告诉她,因为噬血细胞综合征,孩子脑部病变太多,就算救活了,也是个傻子,劝她放弃,但是那个妈妈,还是要求医生全力救,虽然过程艰辛,最后的最后,奇迹出现了,那个孩子不仅仅活了过来,脑部的病变也慢慢的,慢慢的,恢复了,医生都觉得是奇迹,这个奇迹是孩子的父母为他创造的。
回复

使用道具 举报

9

主题

119

帖子

3034

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3034
发表于 2021-6-19 14:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我们的这个噬血的病,孩子的家长,除了极少数是有钱人,大部分都是普通人,都是在倾家荡产的救孩子。
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
发表于 2021-6-19 14:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
梦想、编织着青 发表于 2021-6-19 14:05
主要怕孩子受罪啊,受不了!

       你说怕孩子回不来,又怕经济承担不了,又说主要怕孩子受罪,难道你这样拖到她没得治的时候 她就不受罪了吗?哪有这样的父母,都不去争取,不去治疗 就因为自己的懦弱 让孩子的病情反反复复,越来越差 你这样就是在消耗她的生命,没钱可以借,可以筹,你以为生病的都是富豪么?多少人砸锅卖铁都在坚持,病好了,一切都好了,钱没了可以再挣,想那么多有的没的干嘛,尽人事听天命  ,做好自己该做的 , 这就是作为父母的使命   ,大家都叫你现在 马上接受正规治疗,争取好的结果,如果你还是怕这怕那,找一堆没用的烂借口,那谁也帮不了你。群里多是为人父母,看到你这样的思想,太吐血了,心疼孩子

回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2021-6-19 14:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
梦想、编织着青 发表于 2021-6-19 14:30
说的对啊,我现在后悔死了!大家觉得哪个医院比较好一点啊?

儿童一般是北京儿童医院和北京京都儿童医院,前一家是公立医院,后一家是私立医院。具体看论坛帖子,有很多病友在这两家医院移植的。
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
发表于 2021-6-19 15:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
去北京治疗这个病最好的医院!抓紧时间赶紧治疗!怎么办,治疗!
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2021-6-19 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
无论之前的慢活或现在的噬血,全都只有移植这一条唯一的路。如何选择,都得自己做主!医生和我们只能给你家建议,可以一直陪伴,给予鼓励,但一切,最终仍是你家自个儿拿主意,自个儿去创造爱的奇迹!我们这些病友当初也有你这个心路历程,可以理解。但当机立断相当重要,错过一次,不能再错了啊!
回复

使用道具 举报

2

主题

50

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
发表于 2021-6-19 15:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油加油,为了孩子想尽一切办法
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2021-6-19 16:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南益阳
以前的犹豫错了,现在这情况就不能再犹豫了,抓紧治疗吧,至少还有希望!最后祝孩子早日康复!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2021-6-19 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林松原
李敏48 发表于 2021-6-19 14:38
儿童一般是北京儿童医院和北京京都儿童医院,前一家是公立医院,后一家是私立医院。具体看论坛帖子,有很 ...

我家是2019年得的白血病,一开始就接受化疗了,但是后期疗内复发了就去的北京京都儿童医院移植的,现在都移植完快一年了,虽然难,但是孩子大人都挺过来了
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2847

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2847
发表于 2021-6-19 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
是你的孩子,你自己决定。
回复

使用道具 举报

10

主题

2904

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11549
发表于 2021-6-19 17:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
积极行动起来吧!不然你们家长更煎熬
回复

使用道具 举报

9

主题

59

帖子

897

积分

高级会员

Rank: 4

积分
897
发表于 2021-6-19 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
   
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-6-19 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
一切还来得及,赶紧去北京治疗吧!越早治疗,希望越大!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449738
发表于 2021-6-19 21:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
梦想、编织着青 发表于 2021-6-19 14:30
说的对啊,我现在后悔死了!大家觉得哪个医院比较好一点啊?

     因为我家孩子2015年左右也是诊断慢活EB,当时在当地医院也保守治疗了一年,后期效果不佳,仍然持续爆发并发症状,于16年2月移植,现在孩子已经读书了。所以我对这个慢活EB还是比较了解的。

       既然你家已经耽误成这样了,就不要再说过程原因了。  只说:如果现在给孩子积极治疗,可能还有存活的机会。 如果不治疗,肯定就没机会了。 另鉴于你家孩子慢活EB病史较长,病情相对也比较复杂,只有尽快找经验丰富的医院治疗,才有一定的机会挽救孩子生命。

       群里大多数慢活EB的儿童病友都是在北京友谊医院和北儿治疗的,这两个医院是该疾病移植率病例最多的,经验也是较多的。建议家长咨询下这两个医院,结合孩子自身情况自行选择,以争取给孩子一个重生的机会。友谊医院现在基本上都是成人为主。  至于移植的愈后如何,除了医生的治疗经验,有时候还是要看点运气了。反正至少去移植,努力前行,才有活命的机会。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表