快捷登录

噬血细胞综合征之家

12
返回列表 发新帖
楼主: 冰点

27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果

[复制链接]

0

主题

30

帖子

263

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
263
发表于 2022-10-19 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南安阳
EB病毒增殖三级,哪里确诊的
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2022-10-19 19:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
北京友谊医院病理科。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2022-10-19 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
杨磊 发表于 2022-10-19 19:24
EB病毒增殖三级,哪里确诊的

在北京友谊医院病理科做的穿刺活检,帖子写错了。病理结果是EB病毒阳性T细胞增值性疾2-3级。友谊医院的病理科计较权威,你可以把切片送那里会诊。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2022-10-19 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
杨磊 发表于 2022-10-19 19:24
EB病毒增殖三级,哪里确诊的

在北京第三医院高子芬处做过两次会诊,目前退休了。然后北京友谊医院周小鸽做过一次会诊,周小鸽退休了,周小鸽的学生还在。
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

399

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
399
发表于 2022-10-20 01:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南开封
费用怎么样?
回复

使用道具 举报

1

主题

15

帖子

399

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
399
发表于 2022-10-20 01:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南开封
pD1是免疫疗法?用不用化疗?
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2022-10-20 19:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
361 发表于 2022-10-20 01:33
pD1是免疫疗法?用不用化疗?

是否化疗和用pd1,取决于主治大夫的治疗方案。根据病人个体情况做的方案。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
 楼主| 发表于 2022-10-20 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
361 发表于 2022-10-20 01:31
费用怎么样?

费用的话,现在友谊医院好像有实验组。在我们自费用过药以后,曾经免费用药。现在自费比我们当时便宜多了。因为进入了医保。当时我们是全自费,用药一次不到一万五。现在便宜多了。
回复

使用道具 举报

6

主题

37

帖子

669

积分

高级会员

Rank: 4

积分
669
发表于 2022-10-20 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西
可以选择不移植,保守治疗真好!
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

151

积分

注册会员

Rank: 2

积分
151
发表于 2023-4-8 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
你好,能加下您的微信吗,孩子6年全血没转阴9w,想加下您了解下
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

507

积分

高级会员

Rank: 4

积分
507
发表于 2023-4-23 15:50 | 显示全部楼层 中国江苏南京
您好,想咨询下您家之前慢活感染了哪些淋巴细胞,另外用的是哪家药企生产的PD1
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

1742

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1742
发表于 2023-5-19 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
方便留个联系方式吗
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

211

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
211
发表于 2023-9-26 23:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
真好,祝一切顺利!
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表