快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7587|回复: 4

移植正24天,铁蛋白还是1200没降下来?

[复制链接]

18

主题

45

帖子

526

积分

高级会员

Rank: 4

积分
526
发表于 2022-11-19 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
孩子淋巴瘤合并噬血细胞综合征移植后明天出仓回家了,今天植入正24天了,看到铁蛋白还有1200[,这个是要慢慢才会降下来嘛?大佬们帮忙看看这数据如何呀?

8216415C-88D8-4D16-9C48-CE7EA255F7D2.png

8216415C-88D8-4D16-9C48-CE7EA255F7D2.png

8216415C-88D8-4D16-9C48-CE7EA255F7D2.png

8216415C-88D8-4D16-9C48-CE7EA255F7D2.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467044
发表于 2022-11-19 20:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为血常规、肝肾功结果符合移植后20多天的结论,积极配合医生对症调整即可。另铁蛋白结果较高的问题,在移植后比较常见的,这个和输血过多或移植后的免疫反应有一定关系,只要其他指标正常,没有病情症状,一般都是随诊观察,后期会逐步正常的。
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2022-11-19 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢慢恢复,不要着急。心态放宽,养好身体最重要。
回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32481
发表于 2022-11-19 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规还不错,铁蛋白移植后不是重要指标,回家要注意护理,按时复查,按时用药
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-11-20 08:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
持续观察,没有明显体征波动,就说明没啥事,指标需要一个恢复过程
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表