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噬血细胞综合征之家

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4个多月宝宝噬血,基因XIAP点位2型,希望各位大佬给点建议

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发表于 2022-12-22 17:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
        宝宝2个多月开始发烧,随后查出噬血细胞综合征,在当地用甲泼尼龙治疗十天,第一天用完就不发烧了。2022年11月8号出院(没有口服药),后来到北京儿研所,16号又发烧了,然后用的地塞米松,用完就不发烧了。现在已经出院,医嘱口服地米。后来医生让提供基因的原始数据,现在查出这个XIAP点位有问题,麻烦各位大佬给点意见和建议?


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发表于 2022-12-22 20:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家发病月龄小,从现有XIAP基因点看,的确要怀疑原发性的问题,做好移植的心理准备。但是,这个XIAP基因2型在国际上有重新的定论,建议先完善孩子、孩子母亲、姥姥和姥爷基因点位的复查,看下到底是哪种性质的遗传和突变。当然,也可以多问问其他医生,以得到更多的权威医嘱。祝好!
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发表于 2022-12-22 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽六安
我家也是XIAP2型,姥姥杂合和,我也杂合,我儿子半合子突变,小孩的舅舅也是半合子突变,现在完全停药两个多月了,
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发表于 2022-12-22 20:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
这个基因点要查下母亲这边的亲属,综合判断
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发表于 2022-12-22 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们家也是这个点也同样是小月龄发病,最近刚完善了母亲这边亲属的基因点情况。准备结果出来找北京的专家再评估一下看看是否可以再观察观察,希望我们的宝宝都可以不用移植
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发表于 2022-12-23 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
我家也是这个基因,孩子姥爷携带的,我也有,男孩有百分之五十的发病几率,女孩不发病,医生让我们观察,我家现在已经康复7个月了,加油!陌生人,祝宝宝早日康复!
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 楼主| 发表于 2022-12-25 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
27120 发表于 2022-12-22 21:57
我们家也是这个点也同样是小月龄发病,最近刚完善了母亲这边亲属的基因点情况。准备结果出来找北京的专家再 ...

希望都不需要移植
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 楼主| 发表于 2022-12-25 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢慢87 发表于 2022-12-23 16:25
我家也是这个基因,孩子姥爷携带的,我也有,男孩有百分之五十的发病几率,女孩不发病,医生让我们观察,我 ...

谢谢,加油啊
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 楼主| 发表于 2022-12-25 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-12-22 20:45
这个基因点要查下母亲这边的亲属,综合判断

好的
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 楼主| 发表于 2022-12-25 10:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-12-22 20:09
你家发病月龄小,从现有XIAP基因点看,的确要怀疑原发性的问题,做好移植的心理准备。但是,这个XIA ...

嗯嗯
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 楼主| 发表于 2022-12-25 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
晨曦@泛起谁的微 发表于 2022-12-22 20:30
我家也是XIAP2型,姥姥杂合和,我也杂合,我儿子半合子突变,小孩的舅舅也是半合子突变,现在完全停药两个 ...

我们还没查,估计也要查下看看的
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发表于 2022-12-29 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江湖州
跟我家二宝发病月龄差不多,建议化疗控制住之后,尽早移植,这个东西用药控制的话太危险了,如果医生给了两种选择移植或者用药,直接坚定的选择移植,过程是痛苦的对于孩子和父母都是,但真的只有这一条路,千万不要用化疗用药控制。
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