快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7476|回复: 8

2岁宝宝eb病毒的噬血细胞综合征,治疗后一个月的检查结果,麻烦各位大佬帮忙看看

[复制链接]

12

主题

49

帖子

1514

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1514
发表于 2023-1-25 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南濮阳
两岁宝宝EB病毒感染的噬血,北上北京友谊医院治疗后的检查结果,麻烦各位大佬指点迷津?


202623l0tvuksf22qnemqe.jpg

202619useiuctxybo4qvs6.jpg

202615jrn0p4bbb19pmpqt.jpg

Screenshot_20230125_111341_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230125_111333_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230125_104717_com.hr.zdyfy.patient.jpg

Screenshot_20230125_104712_com.hr.zdyfy.patient.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2023-1-25 21:20 | 显示全部楼层 中国四川
        从上传的噬血重要指标来看,噬血是缓解状态。免疫功能结果没有恢复,一般停药后半年才恢复。建议重点看下EB病毒全血和血浆的结果,这个更能精准判断载量值,具体请以医生结合临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-1-25 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
铁蛋白正常,scd25高一点,血常规还好,检查总体还可以的
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4337

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4337
发表于 2023-1-25 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
个人觉得符合停药初期的指标恢复,但是没有看到比较重要的全血和血浆结果。停药初期护理很重要,精心护理,避免感染。
回复

使用道具 举报

12

主题

49

帖子

1514

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1514
 楼主| 发表于 2023-1-26 08:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南濮阳
感谢大家的指点,cd25还高,病毒血清这个怎么办?eb定量结果还没出来。
回复

使用道具 举报

0

主题

47

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2023-1-26 09:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西太原
感谢分享学习
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2023-1-26 11:28 | 显示全部楼层 中国四川
精工字!霓虹灯 发表于 2023-1-26 08:40
感谢大家的指点,cd25还高,病毒血清这个怎么办?eb定量结果还没出来。

       在铁蛋白、血常规等其他噬血关键指标正常的情况下,SCD25略高一点,是可以随诊后期的。EB病毒抗体可以观察,最终是以EB病毒DNA结果为准。具体请以医生结合临床判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

49

帖子

1514

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1514
 楼主| 发表于 2023-1-26 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南濮阳
只有这个结果


211637osdhfsfz2hcr6tjr.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2023-1-26 22:07 | 显示全部楼层 中国四川

这个EB病毒DNA结果是正常的。但是不知道是全血还是血浆的结果,问问医生吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表