快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7241|回复: 5

大佬们,麻烦你们帮看一下复查结果是什么意思

[复制链接]

5

主题

23

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
发表于 2023-2-5 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西崇左
请大佬们帮忙看下EB病毒的复查结果。

185829mzz95595oo9v951s.jpg

185759n94r0ejrdtdtdt4d.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32481
发表于 2023-2-5 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血浆eb病毒是阴性的,挺好!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467045
发表于 2023-2-5 21:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒血浆阴性,全血也即将转阴。EB病毒淋巴细胞亚群全阴性。两个结果整体看,可以说都是正常的。具体请以医生结合其他结果综合判断为准。祝新春大吉!
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
 楼主| 发表于 2023-2-5 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
谢谢亮哥,多谢您一路指点
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
 楼主| 发表于 2023-2-5 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
菜菜子12 发表于 2023-2-5 20:25
血浆eb病毒是阴性的,挺好!

谢谢大佬的分析
回复

使用道具 举报

19

主题

549

帖子

4645

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4645
发表于 2023-2-6 14:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
血浆阴、全血660!亚群没检出!结果很好
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表