快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20973|回复: 21

9岁EB病毒相关噬血,请教大佬EB病毒转阴问题

[复制链接]

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
发表于 2023-2-9 20:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      孩子9岁EB病毒相关噬血细胞综合征,2022年4月确诊,6月当地停疗立刻停药后复发,复发稳定后,9月中旬到北京友谊医院通州院区评估,基因、活检、脑脊液、免疫各方面结果正常,上了3次DEP+PD1。然后,第4次11月28日上了PD1。原本王晶石主任给的方案是再上两次PD1,疫情放开后,住院风险大,主任建议在家观察,慢慢减药中。以下是最新检查情况,以及孩子这几个月的检查结果及用药情况。EB病毒血浆一直阴的,但是,全血浮动,确诊到现在10个月了,还没降到2次方,我和孩子爸爸每天非常担忧,怕有变慢活EB风险。请教大佬们,有没类似情况的孩子?大概需要多久转阴?多久复查一次比较合适?非常感谢您们!


205537idiv7sldl9bby92s.jpeg

205545vcbl346zdj3tbc8t.jpeg

205558jacocvvxtu7ioruj.jpeg

205552de4ih4imoj5k24e6.jpeg

205614b0cul6re6i8p37ir.jpeg

205614fwsn5elwyndnylul.jpeg

205634tawefa4kgbgwrvgk.jpeg

205638o9u5ur33ulibn4zb.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480356
发表于 2023-2-9 21:29 | 显示全部楼层 中国重庆
       你家噬血的关键指标都是正常的,说明噬血是缓解的。铁蛋白结果略低,容易导致缺铁性贫血,建议咨询医生,合理对症处理。另EB病毒全血阳性的问题,有些小病友一年多都是3次方。这个与自身的免疫力有关,因为你家还在吃一些靶向药物,肯定对免疫功能还是有些轻微影响的。需要等待后期完全减停药物后,免疫力才能正常恢复。

       所以,只要你家EB病毒血浆是阴性,全血次方数不高。在服用期间,家长就不要过于担心。原则上安心带好孩子,饮食上适当合理的加强营养,以配合孩子的恢复。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

19

主题

594

帖子

4925

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4925
发表于 2023-2-9 21:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
同意楼上亮哥观点!现在吃靶向药会对免疫力有一些抑制作用,并且一直低次方浮动很正常!也有很多小病友等完全停药后,EB才会完全转阴!只要血浆阴性就不用担心!祝好!
回复

使用道具 举报

19

主题

594

帖子

4925

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4925
发表于 2023-2-9 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
我看你家铁蛋白,红系都有点低,要注意是否吃芦可的副作用,用不用补充点铁剂!
回复

使用道具 举报

16

主题

8969

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33033
发表于 2023-2-9 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血浆阴性就好,其他噬血指标都挺好的,全血需要时间恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-9 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-2-9 21:29
你家噬血的关键指标都是正常的,说明噬血是缓解的。铁蛋白结果略低,容易导致缺铁性贫血,建议咨询 ...

好的,非常感谢亮哥的详细分析!我们下次咨询一下医生铁蛋白略低的问题,也注意营养搭配。
另外,孩子早晚吃了芦可替尼和甲泼尼龙的药两个小时以内,额头用额温枪量时不时会有37度的情况,腋下每次量又都是正常的36度左右,请问有病友遇到过这样的情况吗?是否正常?
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-9 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2023-2-9 21:38
同意楼上亮哥观点!现在吃靶向药会对免疫力有一些抑制作用,并且一直低次方浮动很正常!也有很多小病友等完 ...

好的,感谢大佬的经验分享和安慰!
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-9 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2023-2-9 21:40
我看你家铁蛋白,红系都有点低,要注意是否吃芦可的副作用,用不用补充点铁剂!

嗯,我们下次咨询一下医生,多谢您的提醒!
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-9 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-2-9 22:01
血浆阴性就好,其他噬血指标都挺好的,全血需要时间恢复

好的,感谢菜总的解疑!
回复

使用道具 举报

19

主题

48

帖子

1339

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1339
发表于 2023-2-9 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
MOUXM 发表于 2023-2-9 22:03
好的,非常感谢亮哥的详细分析!我们下次咨询一下医生铁蛋白略低的问题,也注意营养搭配。
另外,孩子早 ...

电子的有时就回有误差,建议可以用水银温度计和电子的多次对比一下,看看是否有误差,我们家每次腋下38度,但是电子的都测不出来发烧。
回复

使用道具 举报

23

主题

7078

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27365
发表于 2023-2-9 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
三次方就还可以了,有的1年多还有全血没有转阴的,这个看其他指标都稳定的话,无大碍!至于多久复查根据医生医嘱,另外看自己情况,都稳定我自己觉得可以延长复查时间
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-9 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
luckily·诺 发表于 2023-2-9 22:18
电子的有时就回有误差,建议可以用水银温度计和电子的多次对比一下,看看是否有误差,我们家每次腋下38度 ...

多谢大佬的经验分享!腋下我们基本用水银温度计,额温枪总是有时显示37度左右,腋下量的都36度左右。
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-9 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-2-9 22:21
三次方就还可以了,有的1年多还有全血没有转阴的,这个看其他指标都稳定的话,无大碍!至于多久复查根据医 ...

好的,非常感谢涛哥的详细解疑!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2023-2-9 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
全血3次方也不高,血浆阴说明病毒没有再活动复制,其他指标都挺好,没有症状就好好用心护理好就好哈,也就是要吃好睡好喝好玩好,会越来越好。
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-9 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2023-2-9 22:29
全血3次方也不高,血浆阴说明病毒没有再活动复制,其他指标都挺好,没有症状就好好用心护理好就好哈,也就 ...

好的,感谢李总的暖心解疑,我们一定继续好好护理好孩子!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480356
发表于 2023-2-9 23:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
MOUXM 发表于 2023-2-9 22:03
好的,非常感谢亮哥的详细分析!我们下次咨询一下医生铁蛋白略低的问题,也注意营养搭配。
另外,孩子早 ...

以腋下温度为准,这个是最标准的。
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2023-2-9 23:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Eb全血二三次方不算高,只要孩子没有异常症状就不用担心。孩子没有异常情况,停药后Eb就不用复查得太频繁了。你家正在减药中,遵医嘱复查就行,不需要因为担心,而自己增加复查的频率。
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-10 08:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-2-9 23:05
以腋下温度为准,这个是最标准的。

好的,感谢亮哥!
回复

使用道具 举报

9

主题

88

帖子

661

积分

高级会员

Rank: 4

积分
661
 楼主| 发表于 2023-2-10 08:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海若 发表于 2023-2-9 23:20
Eb全血二三次方不算高,只要孩子没有异常症状就不用担心。孩子没有异常情况,停药后Eb就不用复查得太频繁了 ...

好的,非常感谢大佬的详细分析和建议!
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2023-2-10 15:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
不是大事!坦然前行!
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁EB病毒感染噬血细胞综合症
14岁EB病毒感染噬血细胞综合症
21号检查
14岁,EB病毒噬血综合症今天的报告
14岁,EB病毒噬血综合症今天的报告
跟昨天比,杂感觉又严重了,看不明白。
小孩2岁9个月近期三个月复查eb病毒全血一直三次方用不用吃药
小孩2岁9个月近期三个月复查eb病毒全血一直
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒18,c反应
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在picu
8岁男孩,EB病毒的噬血细胞综合征,还在pic
现在还在picu,我看不明白,大家帮忙看看?
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征的治疗过程( 重生记 一 )
1岁9个月的牧歌宝贝确诊慢性肉芽肿合并噬血
【牧歌宝贝重生记 一】 文/孩子姑姑 牧歌宝贝之前诊断 免疫缺陷型
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
噬血细胞综合征的 筹款( 募捐 )范文 分享
我的小侄子,原发性慢性肉芽肿合并噬血细胞综合征,在中国人民解放军海军总医
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表