快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7823|回复: 7

女儿4岁,EB病毒相关噬血8周停疗后二十天的评估结果

[复制链接]

4

主题

23

帖子

918

积分

高级会员

Rank: 4

积分
918
发表于 2023-2-16 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川绵阳
请各位大佬帮忙看看,现在停疗二十天了,还很危险吗?因为刚入院的时候EB病毒载量达到百万,第一张图是入院的,后面的图才是治疗后的结果。请大佬帮忙分析下?


225633hft82683tsy1dy66.jpg

225533bgfkad7fjgjzlvt6.jpg

225524biqitt8g1yqz71ho.jpg

230340u2j3upd75207edz0.jpg

225627u5co2uus626izi9i.jpg

225547r9r33rxd9o1x79zr.jpg

225606m1ykys2yy20yg4ib.jpg

230019hu4e4bkr3eh35o31.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8995

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33183
发表于 2023-2-16 23:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
治疗后恢复的挺好的,血浆eb病毒阴性,铁蛋白正常,血常规,肝功能主要指标不错
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2023-2-16 23:23 | 显示全部楼层 中国四川
       你家还在吃激素吗?或者有口服药物吗?白介素2结果是628,那么高?正常参考值是多少呢?
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

918

积分

高级会员

Rank: 4

积分
918
 楼主| 发表于 2023-2-16 23:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
亮哥 发表于 2023-2-16 23:23
你家还在吃激素吗?或者有口服药物吗?白介素2结果是628,那么高?正常参考值是多少呢?

停激素十几天了

233054sh87d7s99opsq3pn.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484228
发表于 2023-2-16 23:42 | 显示全部楼层 中国四川

       你家上传的噬血关键指标都是正常的,说明噬血是缓解的。但是血常规的单核细胞与细胞因子的白介素6与坏死因子略高,得怀疑是病毒感染或感冒引起的,具体结合症状由医生判断下。

       另重要的EB病毒结果对比之前的结果,是明显好转,全血由6次方降低为3次方,血浆最新的也是阴性。这恢复是很好的,后期就慢慢调养,避免感冒感染。从现有结果看,我个人认为你家不符合慢活EB的诊断标准。当然,后期还需要时间观察哈。具体请以医生医嘱为准。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7105

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27569
发表于 2023-2-17 09:30 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这个结果在停疗20多天来看,指标有点异常基本算是正常的结果;停药了要细心照料,祝顺利停药
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2023-2-17 13:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
停疗20来天,这样的结果不错的,尤其是EB的结果,现在这个阶段还是要护理好,避免感染引起病情反复,祝顺利停药,越来越好。
回复

使用道具 举报

4

主题

23

帖子

918

积分

高级会员

Rank: 4

积分
918
 楼主| 发表于 2023-2-17 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
谢谢各位大佬,很幸运在治疗期间能够加入这个大家庭,否则真的要被吓成神经病了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧,请大神帮忙看下?
六岁十个月噬血细胞综合征,治疗后还是发烧
我家孩子在2月12号开始睡觉有鼻塞打鼾情况,2026. 2.14去医院检查,2.15结果出
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表