快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9431|回复: 6

10岁孩子XIAP基因2型(移码突变)北上评估的最新结果,请大佬们帮忙看看,谢谢!

[复制链接]

11

主题

96

帖子

1093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1093
发表于 2023-2-17 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 共享地址
       孩子2021年12月30号停疗停激素当天晚上就发烧,反复跑门诊治疗半个月,期间有空过几天没烧,当时主治医生可能是EB病毒在活动,1月16号入院用更昔洛韦抗病毒,甘草酸铵保肝,胎盘多肽增强免疫力。刚入院一个星期时体温偶有37.67,后面几天基本正常,偶尔有37.23,住院12天医生让出院。出院后4天又开始37度以上,最高有过几次37.7。2023年2月9号去北京友谊医院看了王晶石主任门诊,她安排我们住院全面检查。

       2月15号王昭教授来查房,我才得知我家孩子XIAP基因2型是移码突变,目前知道我和孩子外婆都是杂合,家族没有男丁可查,听王昭教授的语气很大可能要移植,但是让我不要着急,等所有结果出来再制定方案,请问有没有和我家同样情况的?是不是也是先保守治疗?有多长时间了?( 这是目前部分结果,太多了,我发我自认为重要的和不正常的,剩下的得半个月到一个月左右出)。好的结果我就不发了。请大佬们帮忙分析下?

221828zlvcx5yy5y55ylhv.jpg
221836tyaa3x49fdaasafy.jpg

221811pe76r6re6zquuugg.jpg

221943rz114gu1yprybbi9.jpg

221855jxe79bra9zp77iea.jpg

221842a47vbkv2pb02vn8g.jpg

221821ijkreq2dcee884kq.jpg

222103dbjzmhymnbnkj3b9.jpg

222121c3bbz330nn0l8u5r.jpg

222018j8c53663536g7zjb.jpg

222040adatoabdydwwwgyy.jpg

222001xypfyzibzxfzfxfl.jpg

221949g481wtt5y4px88zd.jpg

221816qmzdp1fgoappqqfg.jpg

222150hvhvcx0hpazae7c0.jpg

222144o330roy3wyw1xizf.jpg

222138tdia7d7cwo06wwxv.jpg

222131zbb1d20koffnr4gz.jpg

221849ubuwwxf7bcxxecxn.jpg

221920d661f4gg6s23f6b6.jpg

221933bks1f2qqsqib12dq.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2023-2-17 23:23 | 显示全部楼层 中国四川
       这个XIAP基因X连锁2型的其他小病友,我看了下他们基因点,停药观察的都是无义突变,相对来说,移码突变的确比较复杂了。你家铁蛋白结果偏低,结合血常规结果的血系看,可能出现缺铁性贫血了,需要咨询医生补铁剂哈。

       EB病毒全血结果阳性3次方,亚群主要B细胞感染,整体看EB病毒结果还好,是否需要对症处理B细胞感染由医生判断。类风湿因子高,这个需要医生临床排除风湿问题。最关键的是CD107a结果是不正常的,在免疫缺陷范围内,这个CD107a需要后期复查,如果后期一直不超过5这个数值,那就要考虑XIAP基因的不良影响了,那就很麻烦了,属于免疫缺陷。所以,必须随诊复查此项。希望后期这个CD107a能正常。

       以上就是关键项,其他一些小问题以医生医嘱及处理为准。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
发表于 2023-2-18 08:50 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
亮哥 发表于 2023-2-17 23:23
这个XIAP基因X连锁2型的其他小病友,我看了下他们基因点,停药观察的都是无义突变,相对来说,移码 ...

       谢谢亮哥的解答,首先铁蛋白和血常规一出来我就给医生反应过,她给开了对症的药。感染B细胞一开始王晶石来查房说可以打利妥昔单抗,我已经决定打了,可王昭来了说没必要打,说用药清除只是一过性的,免疫缺陷的就算这次清了有可能还会感染。所以没打了。另外风湿指标高我也咨询了王晶石,她叫我可以去找风湿科专家看看,CD107a这次结果虽然低,但是比第一次高,能不能说明再好转呢?亮哥
回复

使用道具 举报

16

主题

9085

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33783
发表于 2023-2-18 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看检查都还可以,噬血相关指标都稳定的,可能主要的问题还是基因上的定义,看下医生怎么说吧
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509238
发表于 2023-2-18 11:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
A..__小桢桢 发表于 2023-2-18 08:50
谢谢亮哥的解答,首先铁蛋白和血常规一出来我就给医生反应过,她给开了对症的药。感染B细胞一开始 ...

       CD107a结果是与基因结论相关联的,非常重要的。如果CD107a结果逐步再涨,那还好。遵医嘱观察后期。

       另之前有个XIAP基因2型的小朋友,因为反复院内感染,治疗效果不好,病情反复几次都要移植了。最后去协和医院找宋红梅主任确诊是自身炎症疾病,风湿种类的一种。通过常规治疗,没有移植,已经正常停药了。但是他家是母亲那边的长辈有同样的XIAP基因点,可追溯来源的,与你家突变类型和来源是略有不同的。建议:你家那个风湿指标高,还真要听王晶石主任的,去看下权威的儿童风湿免疫科,以全面排除风湿的问题。

        具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
发表于 2023-2-18 12:03 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
菜菜子12 发表于 2023-2-18 10:22
看检查都还可以,噬血相关指标都稳定的,可能主要的问题还是基因上的定义,看下医生怎么说吧

谢谢菜总
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
发表于 2023-2-18 12:08 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
亮哥 发表于 2023-2-18 11:19
CD107a结果是与基因结论相关联的,非常重要的。如果CD107a结果逐步再涨,那还好。遵医嘱观察后期 ...

感谢亮哥!我看看您说的协和风湿专家的号能约上不
回复

使用道具 举报

热门推荐
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降   ———   病友分享
合理的运动锻炼,让我EB病毒持续下降 —
发帖之前:首先感谢所有噬血细胞综合征之家病友论坛的大佬们! 我今
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿治疗第四期的报告
第一次Rchop化疗,肺部吸收非常好。第二次RDEP化疗,肺部吸收一般。第三次RDEP化疗,
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给个建议
1岁9个月嗜血综合征+脑部受累,权威大佬给
原发嗜血综合征是不是必须移植?孩子目前状态良好,以停药,在观察期
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓血便
四个月大婴儿XIAP基因突变,血丝便加重到脓
孩子出生一个月出现血丝便,当牛奶蛋白过敏治,氨基酸喂养三个月症状未缓解,加重至脓
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表