快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2481|回复: 14

请大佬们看下亚群的结果,看不太懂!孩子幼特生物制剂疗程中。

[复制链接]

7

主题

82

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
发表于 2023-2-20 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
如题,其他结果差不多正常,甘油三酯高点!这结果代表什么意思?


Screenshot_20230220_183744.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
342945
发表于 2023-2-20 19:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个是总淋巴细胞亚群的检查结果,主要代表免疫力是否完全恢复。现有结果说明B、T、NK细胞的功能还未完全恢复,毕竟你家还在治疗期,这些细胞值都会受到药物影响。一般病人完全停药后,正常情况下,总淋巴细胞亚群结果会在3--6个月恢复。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

7556

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26812
发表于 2023-2-20 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
淋巴细胞亚群需要时间恢复的
回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
 楼主| 发表于 2023-2-20 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-2-20 19:41
这个是总淋巴细胞亚群的检查结果,主要代表免疫力是否完全恢复。现有结果说明B、T、NK细胞的功能还 ...

回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
 楼主| 发表于 2023-2-20 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-2-20 20:08
淋巴细胞亚群需要时间恢复的

回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

776

积分

高级会员

Rank: 4

积分
776
发表于 2023-2-20 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
这个数据要慢慢恢复的,我们家停药一年都还有些数据没恢复,联系定期检查下,只要数据往好的方面发展,就好了
回复

使用道具 举报

29

主题

6498

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24229
发表于 2023-2-20 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
淋巴亚群异常,说明免疫力还有点问题
回复

使用道具 举报

3

主题

96

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-2-28 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
我家姑娘也是幼特全身型合并MAS。我家激素减到一粒,有反复。上个月又激素加到四粒。甲氨蝶呤换成托法替布。目前吃了有将近一个月,不知道效果如何…目前没有关节症状。就是怕发烧。去年一年几乎每个月都有发热,有时抗生素治疗有效。有时候三五天不退烧只能又用激素(不敢拖太久怕原发疾病爆发又把噬血带出来)。真的太难了,一直想问这里的一些大佬。这个幼特的噬血它们两什么关系,是不是以后只要幼特复发就有可能再次把噬血勾起来。
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4436

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4436
发表于 2023-2-28 12:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
太阳出来了 发表于 2023-2-28 00:08
我家姑娘也是幼特全身型合并MAS。我家激素减到一粒,有反复。上个月又激素加到四粒。甲氨蝶呤换成托法替布 ...

你家没有关节症状是怎么确诊幼特的呢
回复

使用道具 举报

3

主题

96

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-2-28 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
BWUXU 发表于 2023-2-28 12:05
你家没有关节症状是怎么确诊幼特的呢

全身型大部分都没有明显关节症状或者问题,所以确诊特别困难!!!具体要看孩子体征,各方面综合判断吧!!
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4436

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4436
发表于 2023-2-28 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
太阳出来了 发表于 2023-2-28 22:26
全身型大部分都没有明显关节症状或者问题,所以确诊特别困难!!!具体要看孩子体征,各方面综合判断吧! ...

我家开始怀疑幼特,也是没有关节肿胀,然后噬血了,7个月了,也没找到原因
回复

使用道具 举报

3

主题

96

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-3-2 01:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
BWUXU 发表于 2023-2-28 22:51
我家开始怀疑幼特,也是没有关节肿胀,然后噬血了,7个月了,也没找到原因

那你们现在什么状态,有治疗吗。对这个噬血医生怎么说的……
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4436

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4436
发表于 2023-3-2 09:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
太阳出来了 发表于 2023-3-2 01:08
那你们现在什么状态,有治疗吗。对这个噬血医生怎么说的……

现在快停药了,激素隔天4分之3,但是一直没找到什么原因引起的噬血。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
342945
发表于 2023-3-2 15:45 | 显示全部楼层 中国四川达州
太阳出来了 发表于 2023-3-2 01:08
那你们现在什么状态,有治疗吗。对这个噬血医生怎么说的……

大佬,你现在改成什么名字了?麻烦在微信上私聊下我。
回复

使用道具 举报

3

主题

96

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-3-4 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
亮哥 发表于 2023-3-2 15:45
大佬,你现在改成什么名字了?麻烦在微信上私聊下我。

亮哥我没有你的微信(没有加群,当时说我家没达到噬血标准没给进)不知道你还能不能记得一个微信网名叫梧桐树的!!目前我家状态怎么说呢…很多医生都弄不懂!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
两岁半女儿EB病毒引起的噬血细胞综合征
两岁半女儿EB病毒引起的噬血细胞综合征
第三周化疗结果,麻烦各位大佬帮忙看看,指点一下
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
9岁慢活EB,在友谊医院移植回输后第一次检查的EB病毒载量,转阴没有?
9岁慢活EB,在友谊医院移植回输后第一次检
女儿在当地确诊EB病毒感染噬血细胞综合征,EBV淋巴增殖性疾病,就赶紧带孩子来
骨髓细胞学的检测,血项报告,大佬给看看
骨髓细胞学的检测,血项报告,大佬给看看
7岁孩子治疗30天,在抗感染鲍曼不动杆菌,血项偏低,有经过这种情况的吗?多久血项可
32岁不明原因噬血,新出的检查报告
32岁不明原因噬血,新出的检查报告
新出的化验单子,前天做了脑脊液化验,蛋白定性为阳性,蛋白定量高,各位大佬帮忙看看
19岁出院后6天的复查,部分指标有高有低正常吗?
19岁出院后6天的复查,部分指标有高有低正
4月19日、4月22日连续发了两个帖子咨询求助:《男孩19岁,刚上大学,出现一些
成人孕期噬血,这几天低热,是不是停激素的事?
成人孕期噬血,这几天低热,是不是停激素的
是2023年4月怀孕初期不明原因噬血,7月份北上通过dep四次,十月份出院回家没几
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)——  噬血小病友家属整理经验
关于商业险理赔拒赔的相关问题(保险篇)—
一、基本情况 本人小朋友在2023年确诊eb病毒感染相关噬血细胞综合征。
7岁孩子,血项二十天还是没上去,现在感染鲍曼不动杆菌
7岁孩子,血项二十天还是没上去,现在感染
7岁噬血细胞综合征,血项偏低,大佬们给看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表