快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6051|回复: 15

请教大家,噬血合并淋巴瘤的治好机会有多大?

[复制链接]

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
发表于 2023-3-13 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       弟弟20多岁,因为发烧和左侧腋窝淋巴结肿大于3月9号住院,今天上午问医生病情,医生说噬血细胞综合征已经确定了,淋巴活检结果还要等几天才出结果,今天早上照的PET-CT全身扫描结果也出来了,自己看了下好像不好,说是淋巴瘤,求教懂行的大佬看下,这个治疗好的机会有多大?


Screenshot_20230313_201027_com.tencent.mm.jpg

Screenshot_20230313_201027_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474052
发表于 2023-3-13 20:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个PETCT结果高度怀疑淋巴瘤,但是淋巴瘤的金标准是病理活检,而且还分很多类型,类型不同,愈后不同。建议等待病理活检的结果,以判断最终结果。另你家在我们病友群几群里面呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-3-13 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
看petct结果和淋巴瘤很像,不过也不一定就是淋巴瘤,噬血爆发期拍的pet也有这样的,具体还得看活检结果,分型后对症治疗,最坏的结果也就是异基因骨髓移植,治愈率不好说,一半一半吧
回复

使用道具 举报

1

主题

101

帖子

2179

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2179
发表于 2023-3-13 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
首先,病理才是诊断金标准,你这只是高度疑似。其次,淋巴瘤分型很重要,并且淋巴瘤算恶性肿瘤里面治愈率很高的,像大B淋巴瘤,治愈率很高。还是等病理结果吧。这个时候先稳定噬血,淋巴瘤什么的后面再考虑。
回复

使用道具 举报

0

主题

651

帖子

3328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3328
发表于 2023-3-13 20:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
派特只是一个包含摄取值的影像结果,的确患者有多发淋巴结肿大,摄取异常的问题,但是否淋巴瘤需要详细病理分级诊断,并结合临床表现的,如果嗜血诊断明确,先及时控制嗜血,再看看嗜血因素,是感染尤其eb等,还是其他自身免疫偏离,或淋巴组织恶性增殖因素。
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2023-3-13 21:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
具体还是要有能取活检的地方,通过活检判断,很多噬血患者的petct都有这种结论,还是要通过活检排查才准确,确诊噬血的话可以先治疗,控制噬血
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-3-13 20:41
这个PETCT结果高度怀疑淋巴瘤,但是淋巴瘤的金标准是病理活检,而且还分很多类型,类型不同,愈后不 ...

还没有加入病友群,麻烦问下怎么加
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2023-3-13 20:43
看petct结果和淋巴瘤很像,不过也不一定就是淋巴瘤,噬血爆发期拍的pet也有这样的,具体还得看活检结果,分 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
火哥小白 发表于 2023-3-13 20:51
首先,病理才是诊断金标准,你这只是高度疑似。其次,淋巴瘤分型很重要,并且淋巴瘤算恶性肿瘤里面治愈率很 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
矮油大叔kevin 发表于 2023-3-13 20:51
派特只是一个包含摄取值的影像结果,的确患者有多发淋巴结肿大,摄取异常的问题,但是否淋巴瘤需要详细病理 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-13 22:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2023-3-13 21:28
具体还是要有能取活检的地方,通过活检判断,很多噬血患者的petct都有这种结论,还是要通过活检排查才准确 ...

谢谢解答
回复

使用道具 举报

1

主题

165

帖子

2179

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2179
发表于 2023-3-13 23:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
引用: TPFLC 发表于 2023-3-13 22:41
还没有加入病友群,麻烦问下怎么加


加微信群小助手的V:

19150153817
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

67

积分

注册会员

Rank: 2

积分
67
 楼主| 发表于 2023-3-14 01:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
小夏 发表于 2023-3-13 23:36
加微信群小助手的V:

19150153817

好的,谢谢解答
回复

使用道具 举报

6

主题

72

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-3-22 23:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

38

积分

新手上路

Rank: 1

积分
38
发表于 2023-3-24 16:29 | 显示全部楼层 中国陕西汉中

现在怎么样了?
回复

使用道具 举报

2

主题

71

帖子

703

积分

高级会员

Rank: 4

积分
703
发表于 2023-5-2 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
和我们情况一样,现在病人咋样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表