快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3338|回复: 10

4岁9个月女宝噬血,病友是否有以下这种情况?麻烦大佬们帮忙分析

[复制链接]

3

主题

24

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2023-3-15 18:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国重庆
       2023年3月13日第二次化疗,今天抽血检查,白细胞0.7,血小板119,血红蛋白85(血小板,血红蛋白有所回升),但是凝血检查的低纤维蛋白原之前正常,今天检测却低了,只有0.79。各位病友有没有这种情况?麻烦各位大佬分析一下。
回复

使用道具 举报

20

主题

8872

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32464
发表于 2023-3-15 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
化疗后血项降低很常见的,白细胞降低要打升白针
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-3-15 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
菜菜子12 发表于 2023-3-15 19:16
化疗后血项降低很常见的,白细胞降低要打升白针

谢谢您
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466648
发表于 2023-3-15 19:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       化疗是有毒副作用的,会导致细胞值下降,即化疗后的骨髓抑制期,这期间容易导致感染,需要医生对症处理,比如生白针等。化疗也会造成纤维蛋白原降低,同样也需要医生对症处理的,比如输纤维蛋白原或血浆。噬血治疗的效果需要看整体,其他铁蛋白、SCD25、细胞因子等结果也很重要的。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-3-15 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
亮哥 发表于 2023-3-15 19:56
化疗是有毒副作用的,会导致细胞值下降,即化疗后的骨髓抑制期,这期间容易导致感染,需要医生对症 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

19

主题

546

帖子

4630

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4630
发表于 2023-3-15 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邯郸
化疗完会有血项下降的现象,但是后期会恢复正常!但是也不能光看血项,也要综合其他检查报告考虑!铁蛋白跟SCD25都很重要!刚化疗两次,别着急,只要方案正确,指标恢复很快的!祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

62

帖子

1163

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1163
发表于 2023-3-15 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
你们也是在重医治疗的吗?我们是在重医治疗的,现在已经恢复了,都在去读书了,加油,祝好。
回复

使用道具 举报

24

主题

7066

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27127
发表于 2023-3-15 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
还第二次化疗,结果还没稳定下来,再几次看看,后面会慢慢好转的
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-3-15 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
琦7205 发表于 2023-3-15 20:57
化疗完会有血项下降的现象,但是后期会恢复正常!但是也不能光看血项,也要综合其他检查报告考虑!铁蛋白跟 ...

嗯嗯,谢谢您,可能我有点着急了
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-3-15 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
程程52 发表于 2023-3-15 21:12
你们也是在重医治疗的吗?我们是在重医治疗的,现在已经恢复了,都在去读书了,加油,祝好。

您让我忐忑的心不那么忐忑了,谢谢您
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-3-15 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
听涛观海 发表于 2023-3-15 21:26
还第二次化疗,结果还没稳定下来,再几次看看,后面会慢慢好转的

好的,谢谢您,看娃娃状态及检查报告就像坐过山车样……
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高是否影响预后?
请问sCD25数值太高是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想请大佬分析一下报告?
54岁,2023年10月确诊噬血,第三次复发,想
第三次复发了,还没找到噬血原因,这个结果代表什么啊?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表