请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13206|回复: 28

噬血细胞综合征之家 反诈 声明 —— 病友论坛公告

[复制链接]
发表于 2023-4-21 10:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
       尊敬的病友们:

       我们噬血细胞综合征和慢性活动性EB病毒感染疾病的病友群自2013年7月成立QQ群;于2016年成立微信群(现已超过10个病友群);2018年为方便各位病友总结经验,又建立了噬血细胞综合征之家病友论坛(网站 www.hlhhome.com);并于2023年1月成立了政府部门主管的慈善组织。近10年来,我们一直致力于帮助病友少走弯路,为病友诊治分享有限的康复经验!


噬血细胞综合征之家病友论坛.jpg


       近期有一些医托、药托及不明人员冒充病友进群,给大家带来诸多恶劣影响,这也给我们带来了很大的困扰和不安。因此,我们希望向大家发出反诈提示,提醒大家注意以下几点:

       一、不要轻信陌生人的信息,声称能提供某种药品或治疗方案,需要您提供个人信息或付款,一定要保持警惕。建议您先查询相关信息、询问医生或者向病友组织咨询,再做决定。而且噬血细胞综合征与慢性活动性EB病毒感染疾病在爆发期是非常危重的疾病,需要专业医生的诊治。

       二、(1)新病友对病情诊治有疑惑的地方,请群内咨询,或发论坛,大家可以公正客观的讨论,以找到最利于诊治的经验。(2)我们病友群主要成员不会私下给您推荐药品,更不会主动推荐医院。如果有人冒充群组织成员给您私下推荐医院或药品,请您一定要注意和防范。噬血细胞综合征与慢性活动性EB病毒感染疾病的诊治工作,一定请以医生诊治医嘱为准。

       三、不要随意点击不明人员的链接或下载附件,以保护个人信息和经济安全!如果您发现自己或其他病友遭遇了诈骗行为,一定要及时向相关机构报告,包括警方、病友组织、医院等。这有助于防止诈骗行为的扩散,并且可以帮助其他病友避免受骗。


国家反诈中心APP.png


       下载国家反诈中心APP,可有效避免诈骗行为!

       最后,我们希望大家能够加强自我防范意识,共同维护病友群和病友组织的安全稳定。如果您有任何疑问或建议,请随时联系我们。

       祝大家健康平安!


       噬血细胞综合征之家病友群 反诈 声明


回复

使用道具 举报

32

主题

429

帖子

3497

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3497
发表于 2023-4-21 10:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林长春
赞支持
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3817

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3817
发表于 2023-4-21 10:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
反手就是一个赞
回复

使用道具 举报

29

主题

6855

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
25838
发表于 2023-4-21 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
支持
回复

使用道具 举报

13

主题

136

帖子

3143

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3143
发表于 2023-4-21 10:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西忻州
支持
回复

使用道具 举报

3

主题

54

帖子

1398

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1398
发表于 2023-4-21 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
支持!!
回复

使用道具 举报

3

主题

58

帖子

2184

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2184
发表于 2023-4-21 10:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
支持
回复

使用道具 举报

7

主题

93

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
10754
发表于 2023-4-21 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

502

积分

高级会员

Rank: 4

积分
502
发表于 2023-4-21 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
支持
回复

使用道具 举报

18

主题

484

帖子

4265

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4265
发表于 2023-4-21 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
支持
回复

使用道具 举报

10

主题

41

帖子

1242

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1242
发表于 2023-4-21 12:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国
支持
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

892

积分

高级会员

Rank: 4

积分
892
发表于 2023-4-21 12:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
支持!
回复

使用道具 举报

14

主题

139

帖子

2677

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2677
发表于 2023-4-21 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
支持
回复

使用道具 举报

17

主题

477

帖子

4085

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4085
发表于 2023-4-21 13:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
支持。好的平台需要大家共同维护。
回复

使用道具 举报

2

主题

11

帖子

2421

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2421
发表于 2023-4-21 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏扬州
支持
回复

使用道具 举报

13

主题

798

帖子

5012

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5012
发表于 2023-4-21 13:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
支持!!
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-4-21 13:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
支持
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

185

积分

注册会员

Rank: 2

积分
185
发表于 2023-4-21 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西赣州
支持
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

1252

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1252
发表于 2023-4-21 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
支持
回复

使用道具 举报

1

主题

27

帖子

1930

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1930
发表于 2023-4-21 14:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西河池
支持。
回复

使用道具 举报

热门推荐
18岁孩子不明原因噬血,DEP方案第二疗入院中,看看指标
18岁孩子不明原因噬血,DEP方案第二疗入院
11月22日行第一次DEP方案,孩子反应有点大,呕吐了一天。12月5日,再次入院准备接受第
2岁EB感染引起嗜血,出院后链球菌感染指标一直高
2岁EB感染引起嗜血,出院后链球菌感染指标
抗O一直高的,打了两次青霉素还是高,这个正常吗?还是也有别的病的风险和可能,求助
22岁男嗜血二次复发,北上的评估结果
22岁男嗜血二次复发,北上的评估结果
9.9日高烧不退住院,检查肝脾大,肝功异常,浅表和腹腔多发淋巴结肿大,骨穿提示浆细
2岁10个月噬血,复发后的评估
2岁10个月噬血,复发后的评估
8月下旬考虑EB病毒相关噬血细胞综合,铁蛋白大于5万,入ICU,经过激素丙球Vp16等方案
17岁患者已入住京信,被要求化疗,请大家给点建议?
17岁患者已入住京信,被要求化疗,请大家给
各位病友及家属大家好! 我是患者家属。患者是17岁少年,在老家诊断后北上北京,最
关于 日本医学医院 对 NK型慢活EB 的治疗(一)  ——   病友分享
关于 日本医学医院 对 NK型慢活EB 的治疗(
经过和病友群的交流,也与亮哥多次探讨,结合自家慢活EB目前在日本的诊治,
一岁半宝宝EB噬血,北上L-DEP方案一疗结束后的结果,请各位大佬帮忙看看
一岁半宝宝EB噬血,北上L-DEP方案一疗结束
我们在昆明儿童医院94方案治疗3次,噬血控制住了,但是EB载毒量太高,6次方,全系感染
3岁8个月,诊断嗜血细胞综合症,疑诊幼年特发性关节炎,治疗后复发还请大佬指点
3岁8个月,诊断嗜血细胞综合症,疑诊幼年特
整个病程很复杂,治疗历程很曲折,也经历数次看似治疗有效,但后续反复,还请
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该上化疗?
新人求助,81岁怀疑噬血细胞综合征,该不该
外婆81岁,连续发热几天,送医院发现三系降低。后面发现vb较低,怀疑巨幼细胞
10岁EB病毒噬血三次LDEP,停疗一个半月的检查结果
10岁EB病毒噬血三次LDEP,停疗一个半月的检
10岁孩子8月中旬EB病毒引起噬血,10月中旬在友谊医院完成第三次LDEP治疗后停疗,血浆
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表