快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5790|回复: 9

各位大神帮忙评论下这个报告检查是好是坏?

[复制链接]

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
发表于 2023-5-19 16:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
女儿三岁确诊EB病毒感染引发的噬血细胞综合征,激素治疗中。请大佬帮忙看看以下报告如何?


163806p30w2tg0mh2uze28.jpeg

1e627c57121a10856a056cd742e4d4d9.jpeg

1e627c57121a10856a056cd742e4d4d9.jpeg

1e627c57121a10856a056cd742e4d4d9.jpeg

163806wqgohoyaaoj0qzhd.jpeg

163806c9t9unjhknqstmnj.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-5-19 16:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血常规主要指标都还可以,肝功能有点高,要用点保肝药
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
 楼主| 发表于 2023-5-19 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-5-19 16:42
血常规主要指标都还可以,肝功能有点高,要用点保肝药

保肝是不是护肝的药护肝药有在用的
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11526
发表于 2023-5-19 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州黔西南布依族苗族自治州
上传结果目前还是比较好的,但eb噬血还是要重点关注eb全血和血浆!静待基因检查结果进一步判断!
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
 楼主| 发表于 2023-5-19 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
全血和血浆是怎么查的
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11526
发表于 2023-5-19 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大水 发表于 2023-5-19 17:18
全血和血浆是怎么查的

有些医院自己能查!如果不能可以送外检公司查!我们地方小,我都是自己抽血联系外检公司检查的!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2023-5-19 19:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
       以你家还在治疗期的情况来看,我个人以上上传的结果都是很不错的。肝功、铁蛋白结果略高一些;纤维蛋白原略低一些;这些以现有结果数值来看,都是小问题了,遵医嘱对症处理即可。当然,也建议结合其他噬血关键指标由医生综合判断哈,祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
 楼主| 发表于 2023-5-19 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢
回复

使用道具 举报

14

主题

137

帖子

1639

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1639
 楼主| 发表于 2023-5-19 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-5-19 19:17
以你家还在治疗期的情况来看,我个人以上上传的结果都是很不错的。肝功、铁蛋白结果略高一些;纤维 ...

亮哥这个病是不是要血液科看最好,还是像我们这样目前比较保守治疗,因为医生看来可能病情不是很重所以没有很关注
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455783
发表于 2023-5-19 19:26 | 显示全部楼层 中国四川成都
大水 发表于 2023-5-19 19:24
亮哥这个病是不是要血液科看最好,还是像我们这样目前比较保守治疗,因为医生看来可能病情不是很重所以没 ...

       我们噬血群的病友,基本上是在血液科治疗的,除非血液科没有床位,才会暂时在其他科室过度。或者噬血控制了,诱因是风湿疾病等,也会去风湿免疫科治疗原发病。大概就是这么个情况哈。
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表